脓毒症的诊断和预后评估中presepsin的临床价值

被引量 : 0次 | 上传用户:chunhuaqiuyue
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

研究presepsin对脓毒症的诊断和预后评估价值。

方法

诊断准确性试验。以PATHFAST检测系统检测了2012年1月至2013年12月期间来北京军区总医院二六三临床部就诊的57例脓毒症患者、64例系统性炎症反应综合征(SIRS)患者和120名健康个体的血浆presepsin水平。采用ROC曲线法评价了presepsin对脓毒症的诊断价值,并与PCT进行比较。以logistic回归分析presepsin与脓毒症的关系。此外,还分析了presepsin与脓毒症患者临床特征的关系。

结果

脓毒症患者presepsin水平1 266(754~2 181)pg/ml较SIRS患者517(349~939)pg/ml和健康个体(182±56)pg/ml明显增高(Z值分别为5.94和10.71,P均<0.01)。presepsin和PCT诊断脓毒症的曲线下面积分别为0.81[95%可信区间(CI):0.74~0.89]和0.78(95%CI:0.71~0.86),差异无统计学意义(χ2=0.60,P=0.47)。在校正了PCT以后,presepsin>1 060 pg/ml仍然与脓毒症独立相关,优势比(OR)为7.80(95%CI:3.07~20.32)。严重脓毒症患者presepsin 2 723(2 002~4 234)pg/ml高于脓毒症患者1 145(656~1 436)pg/ml(Z=4.00,P<0.01)。住院期间死亡的脓毒症患者presepsin 2 365(1 256~3 567)pg/ml高于存活的患者1 146(660~1 452)pg/ml(Z=2.99,P=0.003)。presepsin与PCT呈正相关(r=0.75,P<0.01)。presepsin的参考范围为72~292 pg/ml。

结论

presepsin是诊断脓毒症的有益标志物,其诊断价值和PCT并不完全重叠,二者联合诊断更有助于提高脓毒症的诊断准确性。此外,presepsin还具有潜在的预后评估价值。

其他文献
阳性报警时间(TTP)是血液培养领域的新参数。本文介绍了TTP、差异报警时间(DTTP)的概念、与血流感染(BSI)和插管相关性血流感染(CRBSI)的相互关系、临床应用等。其应用包括:判断疾病严重程度;鉴别分离株是否污染;分离株菌种判断;分离株耐药性判断;评价抗生素治疗效果;辅助调整治疗药物;通过DTTP诊断或排除CRBSI;判断导管是否为假丝酵母菌血症的感染源;辅助了解流行病学分布。同时介绍了
期刊
摘要:本文针对新形式下国企党建工作展开探讨,分析了党建工作面临的挑战,包括国有企业对基层党建工作不够重视、国有企业党建活动方式相对落后以及企业党建工作者综合素质不高。针对党建工作面临的挑战提出应对策略,包括建立健全党组织机制、创新党建工作内容与方式以及提升党务工作人员综合素质。  关键词:国企党建;挑战;活动方式;综合素质  国企党建工作是我国党建体系的重要组成部分,对于国有企业企业综合实力和核心
期刊
转化医学和个体化医学正在成为现代医学发展的新动力。技术为基础发展壮大起来的实验室自建项目(LDTs)是转化医学和个体化医学实施和发展过程中迫切需要和十分重要的一环。现代的LDTs多指采用细胞遗传学或分子生物学试验方法,分析核酸、线粒体、蛋白组和代谢组生物标志物、细胞表面分子等的体外诊断试验,常用于检测遗传性或获得性疾病相关的基因型、突变型或表型;病变细胞的分类等。目前对新一代LDTs的规范和监管正
期刊
目的通过对唐山市城镇居民健康体检人群血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL–C)水平分析,了解血清HDL–C在健康体检人群中的分布特点。方法回顾性研究。收集唐山市工人医院自2009年1月至2013年12月间36 454名健康体检者临检资料,为尽量保证检测对象的健康程度,剔除了明确患病人群以及肝脏功能受损、血糖异常、肾损伤等其他人群。有效数据共计25 197例,其中男性11 114例,女性14 083例。依
目的基于Ion Torrent半导体测序技术建立常染色体显性多囊肾患者PKD1基因致病突变检测方法并评价其临床应用价值。方法遗传病分子诊断。收集2013年7月至2014年8月在南京市妇幼保健院就诊的多囊肾患者5例,提取外周血DNA,采用9个长链PCR反应特异性扩增PKD1基因全部编码区,PCR产物混合后进行酶切,经模板制备、乳液PCR和磁珠颗粒富集,应用Ion Torrent个体化基因组测序仪进行
期刊
Meckel-Gruber综合征是一种罕见的致死性疾病,全球范围内新生儿发病率为1/140 000~1/13 250,随着超声与分子诊断等技术的发展,尤其是第三代试管婴儿技术(胚胎植入前诊断技术)的出现使解决疾病基因携带者的生育问题出现了曙光。本文介绍了Meckel-Gruber综合征的诊断标准,可能的发病机制及与其他疾病的鉴别诊断,希望通过本病的介绍,提高临床对罕见病的认识与重视,提高诊断能力,
期刊