【摘 要】
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多沙唑嗪是一种新型选择性α<sub>1</sub>—受体阻滞剂,化学结构与哌唑嗪（Prazosin）或特拉唑嗪（terazosin）相似。该药口服后起效缓慢,作用持久,一般无首剂综合症。初步临床研究表
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多沙唑嗪是一种新型选择性α<sub>1</sub>—受体阻滞剂,化学结构与哌唑嗪（Prazosin）或特拉唑嗪（terazosin）相似。该药口服后起效缓慢,作用持久,一般无首剂综合症。初步临床研究表明,多沙唑嗪的降压作用接近或超过其它的抗高血压药物,而其最主要的特点是对血脂代谢有良好的改善作用,能明显降低血浆甘油三酯（TG）和总胆固醇（TC）水平,能提高血浆高密度脂蛋白胆固醇水平,故能明显降低冠状动脉疾病的易患性和危险性。该药的不良反应发生率与其它降压药相仿,能为大多数患者所耐受
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