【摘 要】
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目的 探索核因子-κB(NF-κB)对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导下软骨细胞中基质金属蛋白酶家族(MMPs)与基质金属蛋白酶组织抑制剂家族(TIMPs)比值的影响.方法 采用胰酶消化法
【机 构】
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四川大学口腔疾病研究国家重点实验室 成都610041
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目的 探索核因子-κB(NF-κB)对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导下软骨细胞中基质金属蛋白酶家族(MMPs)与基质金属蛋白酶组织抑制剂家族(TIMPs)比值的影响.方法 采用胰酶消化法从1日龄小鼠的膝关节处提取软骨细胞.HE染色以显示软骨细胞形态;半定量PCR用于分析TNF-α诱导下bay11-7082对软骨细胞中MMPs和TIMPs基因表达的影响,酶谱用于鉴定TNF-α和bay11-7082作用后明胶酶活性的改变.结果 TNF-α能使MMPs和TIMPs的基因表达上调(P＜0.05).MMPs(除外MMP-1)与TIMPs的比值均出现上调(P＜0.05).Bay11-7082能抑制TNF-α诱导下MMPs和TIMPs的表达上调,并能使MMPs/TIMPs上调的比值下降到接近于正常软骨细胞的水平.酶谱检测明胶酶的变化,也有一致的发现.结论 TNF-α诱导下MMPs与TIMPs比值的上升可在一定程度上解释骨关节炎(OA)中软骨基质的过度降解.用bay11-7082阻断NF-κB途径可能为OA的治疗提供方案.
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