【摘 要】
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目的 考察室温条件下头孢硫脒与卡络磺钠在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用反相高效液相色谱法分别测定配伍液中头孢硫脒与卡络磺钠0～6h内的含量变化,并观察配伍液的
【机 构】
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湖北医药学院附属东风医院药学部,湖北省十堰市,442008
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目的 考察室温条件下头孢硫脒与卡络磺钠在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用反相高效液相色谱法分别测定配伍液中头孢硫脒与卡络磺钠0～6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值.结果 头孢硫脒与卡络磺钠的检测波长分别为254、364 nm；头孢硫脒与卡络磺钠的回归方程分别为Y硫=9335.3X硫-8315.1(r =0.9996,n=6)和Y卡 =31 133X卡+7013.7(r =0.9995,n=6),头孢硫脒在25.0 ～ 250.0 mg/L、卡络磺钠在8.2 ～82.0 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系；精密度试验测得头孢硫脒和卡络磺钠峰面积相对标准偏差(RSD)分别为0.55％和0.63％；重复性试验测得头孢硫脒峰和卡络磺钠峰面积RSD分别为0.81％和0.90％(n=6)；稳定性试验测得头孢硫脒与卡络磺钠峰面积RSD分别为0.99％和0.76％(n=6).6h内配伍液外观无明显变化、pH及含量均变化明显.结论 在室温下、6h内,注射用头孢硫脒与注射用卡络磺钠不宜在0.9％氯化钠注射液中配伍使用.
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