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目的
观察敲低长链非编码RNA(lncRNA) LINC01512对甲状腺癌细胞恶性生物学功能及裸鼠移植瘤形成能力的影响。
方法收集2017年3月至2019年6月期间河南科技大学第一附属医院收治的甲状腺癌患者46例，检测LINC01512在甲状腺肿瘤组织和癌旁正常组织中的表达，并分析其与临床指标、预后的关系。向甲状腺癌细胞中转染LINC01512低表达质粒(si-LINC01512)和空白质粒(si-NC)，分别检测细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡。此外，向小鼠皮下注射LINC01512低表达质粒，观察裸鼠移植瘤形成能力。
结果LINC01512在甲状腺肿瘤组织的表达较正常组织偏高(t＝25.050，P<0.05)，且表达水平与患者的肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移和不良预后明显相关(P<0.05)。LINC01512在甲状腺癌细胞SW1736和KAT18细胞中高表达(t＝9.971、8.314，P<0.05)，敲低LINC01512显著抑制甲状腺癌细胞的增殖(t＝5.941、7.120，P均<0.01)、迁移和侵袭(t＝9.988、10.590、11.010、12.020，P均<0.001)，诱导细胞凋亡(t＝7.995、6.908，P均<0.01)。体内实验结果表明，与si-NC组比较，低表达LINC01512显著抑制小鼠甲状腺肿瘤的生长(F组间/P组间＝135.30/<0.001，F时间/P时间＝319.50/<0.001，F交互/P交互＝13.58/<0.001，t＝6.754，P<0.01)。
结论敲低LINC01512可显著抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，诱导细胞凋亡，并抑制裸鼠移植瘤生长。