【摘 要】
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目的:观察慈丹胶囊加参一胶囊(人参皂苷Rg3)联合介入疗法治疗中晚期原发性肝癌的疗效。方法:将60例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组30例,以慈丹胶囊加参一胶囊并联
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目的:观察慈丹胶囊加参一胶囊(人参皂苷Rg3)联合介入疗法治疗中晚期原发性肝癌的疗效。方法:将60例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组30例,以慈丹胶囊加参一胶囊并联合介入化疗栓塞治疗,对照组30例,则单行介入化疗栓塞治疗。结果:(1)两组(完全缓解+部分缓解)有效率分别为70%(21/30)和33.3%(10/30),经统计学处理(P<0.05),有显著性差异。(2)两组病人随访1年,治疗组存活率为90%(27/30);对照组存活率为53.3%(16/30),两组间有显著性差异(P<0.05)。(3)两组症状改善方面,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。(4)两组不良反应比较,治疗组均低于对照组,其中白细胞下降、恶心呕吐情况两组差异明显(P<0.05)。结论:慈丹胶囊加参一胶囊并联合介入化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌,其疗效明显优于单行介入化疗栓塞治疗,两种中成药联合使用,具有协同作用,可以减少化疗栓塞所导致毒副反应,并能提高患者的生活质量。
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