先天性巨结肠症相关论文
目的探讨综合性护理在先天性巨结肠症患儿中的应用效果。方法将开封市儿童医院2019年6月至2020年6月收治的64例先天性巨结肠症患儿......
目的观察术前肠内营养制剂在先天性巨结肠症患儿肠道准备的作用及影响。方法2014年12月至2018年2月，武汉协和医院收治187例常见型先......
目的评估直肠黏膜负压吸引活检组织行钙视网膜蛋白(CR)、S100蛋白(S100)及蛋白基因产物9.5(PGP9.5)染色诊断先天性巨结肠症(HD)的......
先天性巨结肠症是由多种因素导致胚胎期肠神经嵴细胞发育异常而引起的一种小儿外科常见病，多个基因或基因信号通路参与其病理发生过......
目的探讨根治先天性巨结肠更为理想的手术方法.方法对43例先天性巨结肠采用改良Duhamel术式治疗的患儿临床资料进行回顾性分析.结......
期刊
目的 探讨腹腔镜Soave术治疗婴儿先天性巨结肠症的临床疗效.方法 回顾性分析2005年6月至2012年6月江苏省徐州市儿童医院采用腹腔镜......
目的 评价腹腔镜辅助改良Soave术治疗成人先天性巨结肠症(HD)的临床价值.方法 回顾性分析华中科技大学同济医学院附属协和医院2005......
目的 探讨肥大细胞在先天性巨结肠症(HD) 发病机制中的作用.方法 采用鼠抗人肥大细胞类胰蛋白酶单克隆抗体,通过免疫组织化学SP法......
目的 探讨经自然腔道腹腔镜辅助先天性巨结肠根治术用于婴幼儿先天性巨结肠症(HD)的临床效果.方法 回顾性分析2009年6月至2012年6......
目的 探讨甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)基因第3外显子突变与先天性巨结肠症(HSCR)和先天性肛门直肠畸形(ARM)的关系.方法 采用PCR和D......
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近年来,免疫组化技术被广泛应用,许多特异性的肠道神经标志物被用于先天性巨结肠和同源病的研究和诊断,本文在此专门对近年得到关......
目的:比较腹腔镜辅助经肛Soave手术与Swenson手术治疗常见型先天性巨结肠症(Hirschsprung’s disease,HD)的手术治疗效果,为常见型......
目的: 明确中国散发先天性巨结肠症是否有原癌基因RET突变. 方法: 30例中国散发先天性巨结肠症. 提取基因组DNA; 聚合酶链反应(PCR......
先天性巨结肠症在治疗和术前准备均需施行来回灌肠,以清除肠腔内的粪块和减轻消除结肠粘膜的水肿。过去常规方法是用普通肛管插入......
目的 探讨C fos原癌基因与先天性巨结肠症发病机制间的关系。方法 采用RT PCR技术及免疫组织化学SP方法对巨结肠无神经节细胞的......
目的 报道既不用开腹 ,也不需腹腔镜 ,在微创的情况下实现对小儿先天性巨结肠症的根治术式。方法 采用经肛门斜行切断直肠 (前高......
目的 观察先天性巨结肠症(HD)患者肠壁中细胞外基质成分--Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)及其降解酶-基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的分布,探讨肠壁微......
目的 观察先天性巨结肠症(HD)患者细胞黏附分子(CAMs)在神经节正常肠段和神经节缺如肠段的表达情况.探讨CAM-成纤维细胞生长因子(F......
经肛门于腹膜返析上方套叠式拖出直肠、乙状结肠,切除并端端大斜面吻合治疗先天性巨结肠症是我们2000年初在国内首创的一个新术式[......
目的 探讨术中诊断先天性巨结肠症(HD)及其同源病的最佳方案.方法 联合应用改进的乙酰胆碱酯酶(AChE)和乳酸脱氢酶(LDH)染色等组织......
直肠脱垂(rectal prolapse,RP)在儿童中并不少见,但仅少部分患儿需接受手术治疗,常用的手术方式有数十种,各种术式的疗效不尽相同,......
目的 观察先天性巨结肠症(HD)患儿病变结肠组织生长相关蛋白43(GAP-43)、肌细胞增强因子2(MEF2)表达变化,并探讨其临床意义.方法 ......
目的总结经肛门Soave手术治疗先天性巨结肠症的疗效及随访情况。方法回顾分析2002年6月至2006年2月57例经肛门Soave手术治疗的先天......
目的探讨上呼吸道感染(URTI)与先天性巨结肠(HSCR)相关性小肠结肠炎(HAEC)发病的相关性及机制。方法连续收集2017年1月至2019年1月......
目的 探讨腹腔镜辅助下改良Soave短肌鞘术式治疗儿童常见型先天性巨结肠症(HSCR)的术后短期并发症及疗效.方法 60例儿童常见型HSCR......
期刊
目的:先天性巨结肠症（Hirschsprungs Disease，HD）是以远端肠管神经节细胞缺如为特征的常见消化道发育畸形。HD的治疗经历了Swenson、D......
目的和意义：用流行病学方法广泛探索先天性巨结肠症（HD）发病的环境危险因素,结合观察HD患者病变及近端正常肠组织中细胞外基质成分--......
目的:1、应用病例对照研究探索先天性巨结肠症发病的环境危险因素;2、评价患儿的临床预后及健康相关的生活质量,分析其影响因素,并......
目的：
先天性巨结肠症(Hirschsprungs Disease，HD)是小儿外科常见疾病之一，其发病率居先天性消化道畸形第二位，占存活婴儿的1/500......
目的 先天性巨结肠症（HirschsprungsDisease，HD）是小儿外科常见疾病之一，其发病率居先天性消化道畸形第二位，占存活婴儿的1/5000～1/20......
研究背景：先天性巨结肠症(Hirschsprungsdisease，简称HD)，又称肠无神经节细胞症，发病率为1/5000，在胃肠道先天性畸形疾病中占第二位，男女......
先天性巨结肠症（Hirschsprung Disease）又称为肠无神经节细胞症,在消化道的先天性畸形中,发生率仅次于直肠肛门畸形,有家族性发病倾......
目的提高先天性巨结肠症手术治疗效果,全面提高护理质量.方法对10例Ⅰ期经肛门巨结肠根治术患儿在加强围手术期护理的基础上,重视......
患者,女,55岁,农民,小学文化,因病情急重在外院就诊,诊断为肠梗阻,保守治疗后病情再次加重,主因腹胀,停止排便伴排气减少一周,于20......
先天性巨结肠症是一种多因子遗传性疾病,即遗传和环境因素联合作用的结果.由于结肠远端神经节细胞缺乏引起局部长期痉挛,不能正常......
目的 观察甲基化CpG-结合蛋白-2(MeCP2)基因在先天性巨结肠症(HD)和肛门直肠畸形(ARMs)患儿中的甲基化,探讨MeCP2基因在HD和ARMs发......
目的 观察Wnt1和Wnt8a基因在先天性巨结肠症(HD)中的表达,探讨其在HD发生、发展中的作用.方法 对60例HD正常肠段(神经节细胞)和狭......
先天性巨结肠症是胃肠道先天性畸形中最常见病之一[1].发病率高达1/5 000,男多于女,男:女为4:1[2].本病的病因目前尚不清楚,多数学......
