凝血因子Ⅸ相关论文
目的 评价一种人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的临床疗效和安全性。方法 回顾性分析2018年5月至2019年4月期间使用深圳市卫光......
目的:第一部分:①评价蛋白S（ProteinS,PS）、凝血因子Ⅷ（Factor Ⅷ,FⅧ）和凝血因子Ⅸ（Factor Ⅸ,FⅨ）活性检测项目世界卫生组织（World Heal......
目的研究导致中国人血友病B的凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因突变类型的分布,并比较与美国白种人群有何异同.方法从患者外周血白细胞抽提基因......
目的 探讨中国汉族3个无关血友病B家系先证者凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因突变及分子发病机制,对家系女性成员进行携带者诊断.方法 家系先......
血友病是一组遗传性出血性疾病,其中血友病A和血友病B分别因凝血因子Ⅷ(FⅧ)和凝血因子Ⅸ(FⅨ)异常而引起.早期的诊断和治疗是防止......
目的研究1例凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症患者的基因突变,揭示其分子发病机制。方法应用凝固时间法测定患者血浆活化部分凝血活酶时间(AP......
目的①对24例乙型血友病患者进行临床资料调查及分析,以期了解目前山东省乙型血友病患者治疗现状。②为确诊乙型血友病患者的基因......
研究目的：
血友病B(hemophilia B，HB)是凝血因子Ⅸ(factorⅨ，FⅨ)基因缺陷引起血浆FⅨ含量或活性下降所导致的一种连锁隐性遗传......
目的 探讨凝血因子Ⅸ(FⅨ)Arg327Ile(R327I)突变导致血友病B的分子发病机制.方法 在野生型FⅨ表达质粒FⅨWTpcDNA3.1(-)的基础上,......
血友病B为临床上常见的出血性疾病,为X染色体连锁隐性遗传性疾病,以男性患者多见,女性患者极其罕见.我国血友病B患者数量众多,目前......
目的:将小鼠胚胎干细胞中凝血因子Ⅸ(mFⅨ)基因定向敲除,为建立血友病B的转基因小鼠模型奠定基础;摸索建立ES细胞基因打靶技术体系......
乙型血友病是凝血因子Ⅸ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍、X染色体隐性遗传病,以身体负重关节、软组织......
抗凝血酶（ＡＴⅢ）是在肝内合成的一种α２巨球蛋白，能与凝血酶结合成复合物使其灭活，同时还灭活凝血因子Ⅸ、Ⅹａ、Ⅺａ、Ⅻａ和纤溶酶，并抑制因子......
转基因动物乳腺生物反应器是利用动物乳腺特异性启动子调控元件指导外源基因在乳腺中特异性表达,并从转基因动物奶中获取重组蛋白.......
目的研究导致中国人血友病B的凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因突变类型的分布,并比较与美国白种人群有何异同.方法从患者外周血白细胞抽提基因......
为探索慢病毒载体介导的人凝血因子Ⅸ(hFⅨ)cDNA在培养细胞中的表达水平,及重组慢病毒应用于血友病B基因治疗的可行性,分别构建由......
目的:构建针对小鼠凝血因子Ⅸ(mFⅨ)基因的基因打靶置换型载体,并用于小鼠胚胎干细胞基因打靶研究.方法:在用噬斑原位杂交法克隆mF......
目的:研究骨骼肌细胞作为基因治疗靶细胞,其合成、加工和分泌外源性蛋白质的功能.方法:应用骨骼肌细胞特异性和非特异性表达载体(p......
构建了一系列携带有人凝血因子Ⅸ突变衍生物基因（ｈⅨＲ３３８Ａ）及不同调控元件的腺相关病毒 表达载体，并经体外转导不同的细胞系，筛选、优化，挑取......
目的探讨凝血因子Ⅸ基因在第六外显子23384-23387 bp存在单核苷酸多态性(SNP9)在我国北方人群脑血栓发病机制中的作用.方法应用聚......
背景：凝血因子Ⅸ基因敲除有可能通过影响造血系统的稳定性从而影响骨髓造血微环境中骨髓间充质干细胞的生物学特性目的：鉴定凝血因子......
目的分析结肠灌注重组腺相关病毒2/人凝血因子Ⅸ（rAAV2/CMV-hFⅨ）基因载体治疗血友病B小鼠的安全性。方法将rAAV2/CMV-hFⅨ（剂量为1&#......
目的：构建针对小鼠凝血因子Ⅸ基因的基因打靶置换型载体，并用于小鼠胚胎干细胞基因打靶研究。方法：在用噬斑原位杂交法克隆ｍＦⅨ基因组ＤＮＡ并......
血友病（hemophilia）是一组性联隐性遗传的出血病。其临床上分为血友病A（凝血因子Ⅷ缺陷症）和血友病B（凝血因子Ⅸ缺陷症）两型，分别由凝血因......
人类B型血友病，是一种由于不能合成正常凝血因子Ⅸ（hVⅨ）所引起的遗传性疾病。补充hFⅨ是控制此种疾病最有效的方法。本文用CHO细胞作......
本研究探索肠上皮细胞和人源载体pHrnFⅨ用于血友病B基因治疗的可能性。用含人凝血因子Ⅸ（human coagulation factorⅨ，hFⅨ）基因的人......
为了研究3名中国汉族非亲缘系血友病B患者凝血因子Ⅸ（FⅨ）基因突变的类型，常规检测患者血浆APTT及FⅨ：C，进行表型诊断；抽提患者外周血白......
重组凝血因子Ⅸ（Alprolix）为Fc融合蛋白，用于成人或儿童血友病B（因子Ⅸ缺乏）患者，可暂时替代失去的凝血因子Ⅸ，达到止血效果。该药含人类I......
目的：对3个无关联家系的血友病B患者及可能携带者进行基因诊断与分析，以建立家系图谱，为家系的遗传咨询及产前诊断提供依据。方法：提取......
血友病是一种由于FⅧ／FⅨ基因突变所引起的X-连锁隐性遗传性疾病，包括血友病A（由于凝血因子Ⅷ缺陷）和血友病B（由于凝血因子Ⅸ缺陷）。根据......
该项目旨在利用乳腺生物反应器成功获得目标蛋白的基础上进行深入研究,综合应用分子生物学、细胞学、胚胎学、繁殖学、育种学、生......
目的 探讨新生儿血浆凝血因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ检测生物参考区间与成人之间的差异。方法 收集我院134例健康足月顺产儿及100例正常成人健......
血友病（hemophilia）是一组性联隐性遗传的出血性疾病，其临床上分为血友病A型[凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺陷症]和血友病B型[凝血因子Ⅸ（FIX）缺陷症]......
为了研究机采血小板悬液22℃振荡保存不同时间的凝血因子Ⅷ、Ⅸ生物活性的变化，采用SYSMEXCA-1500型全自动血凝仪对用CS-3000plus血......
血友病B(Hemophilia B,HB)是X连锁单基因缺陷疾病,由于FⅨ基因的突变导致凝血因子IX(Factor IX,FⅨ)的缺陷,或者生成无活性FⅨ。F......
近年来,作为X性联隐性遗传病的血友病的基因治疗获得了较大的发展,文章围绕治疗基因、载体和靶细胞,总结血友病基因治疗的研究进展......
转基因动物乳腺生物反应器是利用动物乳腺特异性启动子调控元件指导外源基因在乳腺中特异性表达,并从转基因动物奶中获 取重组蛋白......
目的分析人类胎儿期三种凝血因子的生成趋势及正常范围,以探讨凝血因子活性测定对血友病胎儿的产前诊断价值。方法检测327例18周以......
目的:探讨肝脏疾病应用D-二聚体、抗凝血酶Ⅲ、凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ检测对患者病情诊断的意义。方法:收治肝脏疾病患者60例,选......
目的分析乙型血友病患者FⅨ基因的突变类型,初步探讨乙型血友病发病的分子机制。方法采用PCR扩增目的片段结合直接测序方法,对19个......
目的:通过对早发型及晚发型子痫前期重度患者、正常妊娠足月妇女凝血因子、抗凝血酶、纤溶降解产物、肝功能指标及乳酸脱氢酶进行......
<正> 血友病(hemophiliac)是一组古老的遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏......
研究目的血友病B(hemophilia B, HB)是凝血因子Ⅸ(factorⅨ, FⅨ)基因突变引起血浆FⅨ量的缺乏或质的缺陷所导致的一种X连锁隐性遗......
目的：血友病B是一种严重危害人类健康的遗传病,通过对3个血友病B家系的FⅨ基因进行突变分析,建立简易、准确和快速的血友病B基因诊......
[目的]分析青海地区获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症(VKCFD)的临床特点及其治疗转归。[方法]回顾性分析31例获得性维生素K依赖......
