吡咯烷衍生物相关论文
由于抗生素的滥用,细菌的耐药性已成为抗菌化学疗法临床实践中的一个严重问题,所以迫切需要开发用于抗感染的有效药物。广谱的杀菌......
苝二酰亚胺类衍生物具有良好的化学稳定性和良好的光学性质,本文在苝酐的基础上合成了一系列的苝酰亚胺衍生物。本文主要以N,N’-......
基于已知基质金属蛋白酶抑制剂的三维结构及其与酶的结合模型,并利用Chem3D Ultra 7.0软件进行优化分析和量化参数计量,该文设计、......
基质金属蛋白酶(MMPs)是一类含锌的蛋白水解酶,属金属内肽酶家族,对细胞外基质(ECM)的降解、组织重建以及细胞内多种可溶性因子的......
基质金属蛋白酶（MMPs）是一类含锌的蛋白水解酶，属金属内肽酶家族，对细胞外基质（ECM）的降解、组织重建以及细胞内多种可溶性因子的调控起......
本论文研究了在微波辐射下C60吡咯烷衍生物的快速合成和无溶剂固态研磨法C60富勒醇合成的研究。 一、首次将微波辐射法运用到ci......
左乙拉西坦(I～evetiracetam,Lev)商品名为Kep-pra,是一种吡咯烷衍生物,其分子式为C8H14N202..作为近年新研发的抗癫痫药,具有独特的......
以脱氢枞胺的衍生物N-羧甲基脱氢枞胺与C60及多聚甲醛为原料,于N2保护下在甲苯中回流48h,经1,3-偶极环加成反应,得到脱氢枞胺基团......
目的设计合成一系列新型吡咯烷衍生物并测定其抑制明胶酶（MMP-2，MMP-9）的活性，研究其构效关系。方法以L-羟脯氨酸为原料。经多步反应合......
目的通过CoMFA方法来获得吡咯烷类基质金属蛋白酶-2(MMP-2)抑制剂的三维定量构效关系.方法应用FlexX对接方法与构象系统搜索程序来......
第一部分NO和NOS研究进展NO是一种由一氧化氮合酶（NOS）氧化L-精氨酸（L-Arg）产生的生物第二信使。高浓度时，NO是一种防御肿瘤细胞和病原......
第一章硝基烯烃的不对称Michael加成反应研究进展Michael加成是用来构筑碳碳键的最为有效的方法之一，其在天然产物全合成及具有生理......
用1,3-偶极环加成反应对富勒烯C60与多芳胺化合物的选择性加成反应进行了研究,在不同条件下获得了单加成和三加成产物,发现可以用H......
以trans-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经过酯化、酰化、磺化、SN2亲核取代、催化氢化、氨解、皂化、缩合等反应,合成了4个吡咯烷类基质......
富勒烯是碳的第三种同素异形体,因其特殊的结构而在化学、生物学、材料学、医学等领域显示出广泛的应用前景。其中最具代表性的[60......
吡咯烷衍生物是合成喹诺酮类抗菌药物、降血压药物、降糖药物及抗肿瘤药物的关键中间体。对他们的研究越来越受到合成人员的重视。......
在医药和农药行业中,五元氮杂环化合物是最重要的一类杂环类化合物。由于广泛存在于自然界,尤其是存在于众多的生物活性天然产物及......
本文报道了以氧化银为催化剂,以N,N＇-二异丙基碳二亚胺（DIC）为脱水剂,以不同系列芳香醛、甘氨酸甲酯和马来酸二乙酯为原料,通过1,3-偶......
