地高辛标记探针相关论文
目的:建立快速、敏感、特异、稳定的PER-ELISA方法,并用其检测感染动物体内的弓形虫。方法:将生物素标记的PCR产物与地高辛标记的......
目的：构建CVB3m病毒株基因组全长cDNA基因表达文库，为进一步研究其体外RNA转录产物的感染性，阐明致病机理及探索新型疫苗奠定基础。方......
本研究探索了5种葫芦科作物病毒即小西葫芦黄花叶病毒(Zuccini yellow mosaic virus，ZYMV)、西瓜花叶病毒(Watermelon mosaic virus......
为了研究FcRn mRNA在仔猪小肠内的分布和表达,本文建立了地高辛标记探针的原位杂交方法,并且以0d,1d,2d,3d,4d,7d,10d, 14d, 21d, ......
为在无抗药性改变 ,转化细胞无生物指示系统改变的克隆载体中扩大筛选范围 ,提高筛选阳性率 ,本文应用地高辛标记DNA检测系统筛选......
采用地高辛标记探针,以核酸分子斑点杂交技术检测重组人组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)中细胞残余DNA的方法.从样品中去掉蛋白提取DN......
目的：设计、建立并初步评价能检测特定基因DNA损伤的随机末端连接物依赖的PCR（Randomized Terminal Linker－Dependent PCR，RDPCR）新技术......
通过PCR扩增法制备转基因油菜外源筛选基因FMV35S启动子的DIG-11-dUTP标记DNA探针,与该基因PCR扩增产物进行Southern杂交,通过显色......
DNA损伤,包括链断裂、氧化损伤和DNA加合物等,是化学致癌过程中早期可检测的关键步骤[1].与肿瘤形成关系密切的原癌/抑癌基因,是致......
DNA链断裂是一种严重的DNA损伤.它可引起基因突变,DNA重排,染色体结构异常乃至细胞死亡等.在常用的检测方法中,单细胞凝胶电泳技术......
外源基因是否成功导入受体材料的基因组中,必须从转化植株中找到分子生物学的检测证据....
为检测注射用重组双功能水蛭素半成品中的DNA残留量,应用地高辛标记重组双功能水蛭素工程菌DNA,并以此为DNA探针进行点杂交,同时做......
根据GenBank中已发表的鹅副黏病毒F基因序列,设计合成1对引物,利用RT-PCR扩增出1条与目的片段大小一致,约856bp的基因片段,回收并......
以甘蔗SPS基因选择性剪接保留的内含子6,7,8片段为靶序列,利用PCR扩增技术分别制备出3种地高辛标记的SPS内含子探针：SPS-intron 6探......
斑点杂交技术是一种快速、稳定、高通量的检测方法，在动物疫病的诊断和流行病学调查中发挥着重要作用。在本研究中，通过RT-PCR扩增出......
本文利用RT—PCR和PCR技术制备地高辛标记的谷胱甘肽过氧化物酶（ATGPX3）cDNA探针，分别进行DNA和RNA斑点和印迹杂交分析．通过调整杂交液......
为研究地高辛标记和生物素标记核酸探针斑点杂交检测ＨＢＶ ＤＮＡ的敏感性、特异性和稳定性，用两种探针和＾３２Ｐ标记探针进行平行检测对照。结果表明......
将位于猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)apxⅣA毒素基因3′端的长为442 bp的DNA片段作为模板制备出地高辛标记的APP核酸探针.敏感性......
以克隆ASSVd的部分序列，通过RT-PCR成功合成了地高辛标记的cDNA探针，提取苹果和梨树枝条的总RNA，用斑点杂交技术对其进行了检测试验，结......
为建立一种批量检测罗非鱼无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)的快速敏感的原位杂交方法,本研究依据罗非鱼无乳链球菌cfb基因序......
利用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）技术扩增出猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）美洲株ATCC VR-2332 ORF6及部分ORF7 586 bp的cDNA。将PC......
狐阴道加德纳氏菌(Gardnerella vaginalis of fox, GVF)是引起狐狸空怀、流产和死胎的主要病原之一。1987年,严忠诚、于国内外首次......
【目的】证实大肠杆菌Nissle 1917作为自然菌株存在于动物猪体内,并能从猪粪便中分离。建立大肠杆菌Nissle 1917的原位杂交鉴定方......
【目的】探索5种葫芦科作物病毒即小西葫芦黄花叶病毒(Zuccini yellow mosaic virus,ZYMV)、西瓜花叶病毒(Watermelon mosaic viru......
为建立一种敏感、特异的检测疫苗中猪肺炎支原体污染的方法,设计了猪源支原体PCR通用外套引物和猪肺炎支原体种特异性内套引物及地......
以鳗弧菌（Vibrio anguillarum）toxR基因内366～571bp之间的基因序列为靶序列，采用PCR法制备对鳗弧菌特异性的地高辛标记DNA探针，探针长度......
利用PCR技术从带有伪狂犬病毒（PRV）gE基因的重组质粒pMD18-T-gE中扩增回收约304bp大小的片段，并制备出地高辛标记的gE基因核酸探针。......
