对映体分离相关论文
间歇模拟移动床(I-SMB)的过程是多列色谱过程,它是对传统模拟移动床(SMB)技术的改进。在I-SMB过程中,将两个端口切换的时间间隔分......
涂敷型多糖衍生物类手性固定相(chiral stationary phase,CSP)手性拆分能力强、负载量高,是应用最广泛的一类手性分离材料。目前已......
手性药物的对映体分离已成为当今科学研究的热点。许多药物的两个对映体具有不同的药动学和药效学性质,药理作用也有显著差异,因此......
本论文主要研究新型液相色谱手性固定相的制备及其性能研究。以手性胺(R)-或(S)-1-苯基-2-(4-甲基苯基)乙胺(PTE)与不同的光学纯的......
硅胶键合固定相近年来得到了迅猛的发展，本文致力于探究硅胶的孔径和粒径对手性固定相的合成及手性柱分离效率的影响，研究了其手性分......
手性农药约占农药总量的25﹪。外消旋手性农药含有等量的不同对映体。尽管对映体的生物活性不同，大多数手性农药至今仍以其外消旋体形......
星型聚合物由于其独特的非线性分子结构赋予其物理、化学性质方面有别于线性聚合物的特殊性质,在高分子材料的合成与应用上一直受......
手性是自然界的本质属性之一，手性化合物与人体健康息息相关。在手性化合物的分析检测方法中，以手性固定相(Chiralstationaryphase，CS......
手性是物质的自然属性。不同构型的对映体可能具有完全不同的生物学﹑药理学和生理学活性,因此获取单一手性的化合物尤为重要。手性......
该论文采用毛细管电泳和高效液相色谱法,对30种应用广泛、对映体药效不同、难以拆分的手性药物和两个系列手性农药进行了对映体分......
首次采用新型的专用毛细管电色谱仪TriSep-2000GV系统对加压毛细管电色谱的基本理论及其在手性药物分离方面的应用进行了研究.以中......
整体柱是由单体、引发剂、致孔剂等混合物在柱管内通过原位聚合或固定化构成的连续整体多孔结构。整体柱制备方法简单而且直接，通过......
由于药物对映体之间在药理、毒理及吸收等方面存在较大差异 ,因此 ,建立分离和测定对映体化合物的方法十分重要。本文综述HPLC法在......
合成了直链淀粉三(3,5二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相。用该固定相对6种单硫代甘油醚和4种双硫代甘油醚进行了手性拆分。单硫代......
在前人工作的基础上,以微晶纤维素和3,5 二甲基苯基异氰酸酯为原料合成了纤维素 三(3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯),并将其涂敷于小粒......
用高效液相色谱法在直链淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)涂敷型手性固定相上直接拆分了7种新型外消旋硒代缩水甘油醚,考察了流动相组成、......
涂敷15%(wt)三苯基氨基甲酸纤维素酯于大孔硅胶担体,制备手性柱.考察柱温在分离2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇对映体性能方面的影响,......
使用气相色谱法和高效液相色谱法分离了三七素对映体,并探讨了影响液相色谱法分离效果的因素.结果表明,HPLC法利用手性固定相进行......
合成了三种新的烷基化和硅烷化 β 环糊精衍生物手性固定相 ,以甲基苯基硅油为稀释剂 ,采用快速超动态法 ,成功地将其涂渍到弹性石......
0 引言有机酸是结肠中细菌酵解的主要产物.主要是碳水化合物的发酵产物.其主要功能是为氧化代谢和结肠粘膜细胞的离子泵供能.......
首次建立了一种灵敏、简便、准确的采用手性配位交换RP-HPLC与UV联用检测盐酸安妥沙星中对映体杂质的方法.以C18为固定相,含20mmol......
涂分离2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇对映体性能方面的影响,发现柱温升高,分离度下降,计算分离过程中,对映体在固定相与洗脱液之间分......
以合成的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,考察了HP-β-CD浓度、取代度和取代位置及缓冲溶液pH对4种碱性药物对映体的毛细......
将纤维素-三（3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯）涂敷于氨丙基硅胶上制得了一种高效液相色谱手性固定相．用该固定相首次拆分了18种单硫代、单硒......
合成出了直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相.用该固定相首次拆分了一系列硒代甘油醚对映异构体.讨论了流动相组成......
采用α、β、γ-环糊精和二甲基、三甲基、羟丙基-β-环糊精等6种中性环糊精为手性添加剂，在毛细管电泳分离中，进行了5种手性中心具......
[目的]获得单一对映体对于低毒高效的农药生产和环境安全具有重要意义.[方法]使用超临界CO2色谱,对6种拟除虫菊酯类农药在Sino-Chi......
[目的]获得单一的高效异构体对于提高农药药效和减少环境污染具有重要意义。[方法]采用Sino-ChiralOJ柱在超临界色谱中以CO2为流动......
用自制的新型L-异亮氨酸配体交换固定相在配体交换模式下对11种DL-氨基酸进行了拆分研究,详细考察了流动相中铜离子浓度、甲醇含量......
建立了毛细管电泳手性分离多沙唑嗪中间体对映体的方法,并同时分离了多沙唑嗪对映体。考察了不同种类季铵盐对电渗流及分离的影响,......
单分散亲水交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯-甲基丙烯酸乙二醇双酯树脂（PGMA/EDMA）和手性配体L-异亮氨酸反应，再与铜离子进行配位，得到一种新......
综述了高效液相色谱（HPLC）手性固定相法（CSP）、手性流动相添加剂法（CMP）在拟除虫菊酯类农药手性分离中的研究应用；其中重点介绍了CSP，包括P......
在毛细管胶束电动色谱中,以β-环糊精(β-CD)和羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)组成的二元体系作为手性选择剂,对两种相对较难手性拆分......
以具有一定分子识别和手性识别功能的改性壳聚糖为色谱手性柱材料,用高效液相色谱(HPLC)法测定除草剂异构体的比例.通过条件实验讨......
建立柱前衍生化-毛细管气相色谱法分离2，5-己二醇对映体的方法。用S-（-）-α-苯乙基异氰酸酯与外消旋2，5-己二醇反应，生成相应的衍生物在......
利用卵类粘蛋白手性固定相高效液相色谱法直接拆分了S,S-和R,R-N-对甲基苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺(TsDPEN).研究了流动相中有机调......
合成了两种不同键合量的L-脯氨酸硅胶键合手性配体交换固定相,装柱后利用配体交换色谱法分离了一系列的α-氨基酸.实验结果表明键......
利用合成的2,6-二-O-戊基-β-环糊精涂渍Symmetry C8色谱柱,研究了扁桃酸及其类似物等6种外消旋对映体的反相高效液相色谱拆分.优......
以正己烷/异丙醇（80/20,v/v）为流动相,色谱柱填料为自制的纤维素一三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）手性固定相,考察了温度（291K～313K）对4种......
通过在流动相中使用酸性添加剂,在由(S)-N-(2-萘基)丙氨酸衍生而成的手性固定相上直接分离氨基酸的3,5-二硝基苯甲酰衍生物,获得非......
以Lichrospher C18为分析柱，将β-环糊精、2，6-二甲基-β-环糊精、2，3，6-三甲基-β-环糊精分别作为手性流动相添加剂，系统地研究了R，S-酮......
目的 建立一种高效液相色谱法分离佐米曲普坦对映体。方法 采用Chiralcel OJ色谱柱，以正己烷-乙醇-二乙胺（85：15：0．2）为流动相，检测波长22......
目的以三甲基-β-环糊精为手性选择剂,研究甲磺酸罗哌卡因对映体拆分方法.方法用区带毛细管电泳模式,探讨三甲基-β-环糊精对甲磺......
本文采用实验室自合成的直链淀粉三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ADMPC)涂覆的4种不同衍生化大孔硅胶以及纯大孔硅胶制成5种手性固......
合成了一种新的手性固定相2,6-O-二庚基-3-O三甲基硅烷基-β-环糊精,以甲基苯基硅油为稀释剂,采用快速超动态法,成功地制备了高效......
目的：建立高效液相色谱手性添加剂法测定特布他林对映体血药浓度。方法：用Waters Atlantis C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为水......
