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粗钨酸是黑钨精矿酸解作业后的产品,可以作为制取仲钨酸铵和三氧化钨的原料,实验对粗钨酸进行了氨溶、氨渣碱溶、蒸发结晶等工序进......
采用五氧化二铌为原料,铝粉作为还原剂,通过改进装料方式,在三氧化二铝衬里的敞开反应器内,实现了直接室温点火还原。研究了还原剂......
目的 研究肿瘤药物伊马替尼氘代物的合成工艺.方法 以伊马替尼关键中间体6-甲基-N1-(4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺为原料,......
目的：噁虫酮是由Rhone-Poulenc公司开发的杀虫剂，为了研究该化合物的合成及其生物活性，寻找新的先导化合物，探索了它的合成方法。......
目的：合成(S)-4-(4-羟基苄基)-1，3-噁唑烷-2-酮-Merrifield树脂。方法：以L-酪氨酸为起始原料经酯化、N-酰基化、还原和环合得到了(S)-......
研究了从苎麻中提取叶绿素的方法，并可制得叶绿素镁钠、脱镁叶绿素酸、铜叶绿素酸、叶绿素铜钠等一系列产品，叶绿素的总收率为１．２３℅（以苎......
本论文以阿瑞吡坦为原料，经过N-磷酰化、脱苄基、成盐等步骤合成了用于肿瘤化疗过程中及化疗后产生的恶心、呕吐，以及手术后恶心、呕......
本文针对合成头孢吡肟时，往往存在△2异构化现象，且难于分离纯化的问题，从7-苯乙酰胺基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯出发，对......
2-羟基 - 3-氨基 - 4-苯丁酸 (1 )是制备二肽免疫增强剂类抗癌新药乌苯美司的关键中间体 ,有多种合成方法 ,如 α-氨基苯乙酮法 [1......
(1-苯乙基哌啶-4-基)苯胺(1)是合成阿片类镇痛药芬太尼(fentanyl)的重要中间体[1,2]。文献[3]以-苯乙胺和丙烯酸甲(乙)酯为原料,经......
目的总结阿扎那韦的化学合成方法,并对其结构进行确认研究;方法利用优化的阿扎那韦合成工艺制备阿扎那韦,并采用元素分析法、红外......
在实验室对氧乐果进行了全合成,在关键步骤中加入催化剂,从而提高了反应速率,优化了工艺条件,使氧乐果的总收率提高了7%。......
以2,4-二硝基苯酚和环氧乙烷为原料,在催化剂存在下,100～150℃反应,制备2,4-二硝基苯氧乙醇,然后重结晶得成品,过程总收率达90%以上......
标题化合物(SYP-249)是沈阳化工研究院正在进行前期开发的除草剂,由5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸经两步反应制得,提纯......
叙述以邻氯苯甲酰氯为起始原料,与氯苯、5-嘧啶锂等反应合成杀菌剂氯苯嘧啶醇的方法,总收率 (以邻氯苯甲酰氯计) 为69.6%,产品含量......
叙述了以1,3-环己二酮为起始原料,与甲醛、二甲胺等反应合成2-甲基间苯二酚的方法.总收率62.7%(以1,3-环己二酮计),含量98.5%.......
β-苯乙醇在浓硫酸催化下与乙酸酐发生酯化反应,然后与硝酸和硫酸组成的混酸发生对位硝化反应,再用氢氧化钠水解合成对硝基-β-苯......
采用连续脱水工艺,控制反应体系中的水分含量,从而达到提高2-氯-5-氯甲基吡啶转化率和缩合总收率的目的.介绍了几种不同连续脱水工......
以N,N-二异丙基胺为原料,先与环氧乙烷羟乙基化,得到N,N-二异丙基乙醇胺,再经过卤代、成盐,得到N,N-二异丙基-2-氯乙胺盐酸盐,总收......
以金刚烷为原料，经过溴化反应得到1，3-二溴代金刚烷，在Ag2SO2作用下水解生成1，3-金刚烷二醇，再经过羧基化反应，合成了1，3-金刚烷二甲酸．反......
以氯氯苄,三苯基膦和邻磺酸钠苯甲醛为原料,经Witting-Horner反应制得4-氯-二苯乙烯-2′-磺酸钠,然后在含Ni催化剂的作用下制得了......
间苯三酚(2)与乙腈发生Hoesch反应，合成中间体2’，4’，6’-三羟基苯乙酮(3)；然后在相转移催化剂TEBA存在下，与苯甲酰氯缩合，得到中间体1-......
以异戊醛为原料,经亚甲基化,格氏加成,Carrol重排三步反应合成异茄酮-- 5-异丙基-8-甲基-5,8-壬二烯-2-酮,总收率良好.烟草加香应......
以2-氯苯胺为原料,经过重氮化、磺酰化和胺化反应得到2-氯苯磺酰胺,再和乙二醇单甲醚经取代反应得到2-甲氧基乙氧基苯磺酰胺,总收......
新型钝感高能量炸药3，3'-二氨基-4，4'-偶氮呋咱(DAAF)和3，3'-二氨基-4，4'-氧化偶氮呋咱(DAOAF)具有耐热性好，标准生成......
利用微型反应釜,考察了正己基苯在硝酸镍甲醇溶液、硝酸铜甲醇溶液、硝酸镍水溶液、硝酸铜水溶液、硝酸和水催化下的悬浮床加氢裂......
以奎宁酮盐酸盐为原料,与(R)-苯乙胺进行胺化反应,经NaBH4还原,再经10%Pd/C氢解脱苄得到产物(S) -3-氨基奎宁二盐酸盐,总收率达到3......
5-苄基噻唑烷-2,4-二酮是一新型抗糖尿病药物的关键中间体,本文以苯丙氨酸为原料,经氯代、缩合、水解二步反应制得,总收率35%,产品......
以间三氟甲基苯胺为起始原料,经重氮化、甲醛肟甲酰化、缩合、脱羧四步反应,合成了高纯度的间三氟甲基苯乙烯,总收率为17.6%,并用F......
以乙苯、间二甲苯及间二异丙基苯为原料,经酰化、格氏反应、催化加氢及磺化4步反应,合成了2种支链三烷基苯磺酸钠和1种支链双烷基......
<正> 盐酸布比卡因(bupivacaine·Hcl,1)为安全有效的局麻药,具有麻醉力强,持续时间长等优点,适用于局麻时间长的手术,如产科、手......
目的探索陆地棉苷和金丝桃苷的相转移催化合成方法.方法以芦丁为原料,经苄基化,酸水解,相转移催化糖苷缩合,脱乙酰基和脱苄基五步......
阿德福韦酯是一口服开环核苷酸单膦酸酯的前药,口服吸收后迅速转变成具有抗病毒活性的阿德福韦.它是由吉利德科学公司开发的每日一......
<正>奥拉帕尼(olaparib,1),化学名为4-[3-(4-环丙基甲酰基哌嗪基-1-羰基)-4-氟苄基]-2H-酞嗪-1-酮,商品名为Lynparza,是由英国阿斯......
色胺(Tryptamine),化学名为3-(2-氨乙基)吲哚,是合成具有治疗脑动脉硬化作用的长春胺和脱水长春胺乙酯等生物碱的中间体.文献报道......
硫酸沃拉帕沙(vorapaxar sulfate,1),商品名Zontivity,化学名为硫酸N-[(3R,3aS,4S,4aR,7R,8aR,9aR)-4-[(E)-2-[5-(3-氟苯基)吡啶-2......
<正> 酒石酸苯双甲曲嗪(Phendimetrazine tartrate)(Ⅰ)作为苯丙胺类的食欲抑制剂收载于美国药典(ⅩⅩⅡ)版。本品通过作用于丘脑......
<正> 熊去氧胆酸(1)和鹅去氧胆酸(2a)在临床上主要用于治疗胆疾,并有良好的效果目前合成1是用2a为原料经氧化还原而得.由于2a 在动......
