无神经节细胞症相关论文
先天性巨结肠是一种肠神经系统发育异常的疾病,又称无神经节细胞症.其发病率大约为1:2 000～5 000.其中病变累及全部结肠甚至包括部......
目的：检测GDNF/PROKR1和Proks/PROKRs信号通路相关蛋白在无神经节细胞症狭窄段、扩张段组织中的表达,并探讨其与无神经节细胞症发生......
目的：探索建立适于神经干细胞移植的巨结肠动物模型的方法,并观察研究该模型的的病理组织学特征。观察神经干细胞(Neural stem cell......
目的 探讨改良回流灌肠在无神经节细胞症术前的应用价值.方法 收集临床无神经节细胞症病例60例,随机分为对照组与观察组,对照组采......
1 概先天性巨结肠(Hirschsprungs disease,HD)又称肠管无神经节细胞症,是由神经嵴细胞迁移发育成肠神经系统过程停顿所致.大多数情......
先天性无神经节细胞症(hirschsprung disease,HD)又称先天性巨结肠症,是一种由于肠壁黏膜下层神经丛和肌间神经丛中神经节细胞缺失......
先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症,是由于直肠或结肠远端持续痉挛,粪便瘀滞近端结肠,使该段肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
先天性巨结肠是一种较为常见的消化道发育畸形。全肠型无神经节细胞症是比较罕见的一种长段型巨结肠，少数病例的无神经节细胞段少数......
目的观察神经干细胞（NeuralStemcells，NSCs）在无神经节细胞症大鼠直肠壁内移植的存活和分化情况，以及对肠道运动和反射功能的改善，探讨......
先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,又称无神经节细胞症(Aganglionosis),其病因、病理生理等机制尚未完全明了,所以诊断和治疗有一定......
先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症,是小儿外科常见的消化道畸形。缺乏神经节的肠管持续痉挛,失去蠕动能力,导致近端的肠管代偿......
先天性巨结肠又称无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端无神经节细胞而发生痉挛性收缩丧失蠕动或排便功能，使近端结肠蓄便积气，而继发......
先天性巨结肠症（Hirschsprang’s Disease，HD）是一种肠道发育畸形，又称肠道无神经节细胞症，其发病率约为1／5000，占新生儿、小婴儿肠梗阻的......
目的观察肠无神经节细胞症在家庭中清洁回流洗肠术的疗效。当患孩暂缓手术时,采取家庭回流洗肠是可行而且有效的方法,为今后的根治......
先天性巨结肠（Hirschsprung′s disease，HD）又称先天性无神经节细胞症，是小儿外科常见的先天性消化道畸形之一，发病率约20／100000，男性稍......
2000年1月～2005年4月,我院收治无神经节细胞症患儿27例,术前给予改进灌肠法,效果良好.现报告如下.1资料与方法本组27例,男21例,女6......
先天性巨结肠症又称无神经节细胞症,是小儿胃肠道先天性畸形中最常见的疾病之一。发病率为1/1500～1/7000,男女比为4：1。本病的发病机......
先天性巨结肠,是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病,其病因至今虽然尚未完全清楚,但对该病病因和发病机制的研究已取得较大的......
先天性巨结肠又称为肠管无神经节细胞症，是由于病变肠管痉挛狭窄导致近端肠管扩张，粪便淤积在结肠内，影响患儿生长发育。手术是目前唯......
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先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症。据统计占消化道先天畸形第二位，近年来，国内外多采用经肛门Ⅰ期根治术治疗。2004～2006年我院采......
目的: 建立一种适合MSCs移植的实验性巨结肠大鼠模型，探讨巨结肠模型结肠上皮离子转运的变化。方法: 8-9周龄SD大鼠90只，随机分为两......
无神经节细胞症是小儿常见的先天性肠道畸形。回顾我院儿外科在2007～2011年接收的近50例患儿中采用结肠回流灌肠，取得了满意效果，现报......
第一部分HA117基因的鉴定及生物信息学分析第一节HA117基因的实验鉴定目的:以全反式维甲酸(all-trans retinoic acid，ATRA)建立多药......
总结43例新生儿无神经节细胞症造瘘患儿术后的护理方法。主要护理措施包括术后严密观察病情，加强一般护理、造瘘口使用一次性造口袋......
特殊类型的ＨＤ青岛医学院附属医院（２６６００３）董艹倩近年来，随着基层医院医疗水平的不断提高和小儿外科知识的普及，ＨＤ的治疗已取得了令人满意的效果。......
目的比较经肛门直肠内拖出术和经腹巨结肠根治术治疗先天性巨结肠的长期排便功能和生活质量,以指导临床治疗方式的选择。方法回顾......
目的:建立一种适合骨髓间充质干细胞移植的实验性巨结肠大鼠模型并观察其生物学特性.方法:8～9周龄SD大鼠90只,随机分为两组.氯胺酮......
新生儿期胎粪引起的肠梗阻包括胎粪性肠梗阻（nleconium ileus）和胎粪栓综合征（meconium plug syndrome），胎粪性肠梗阻的特点是极度粘桐......
