无融合生殖相关论文
‘棉梨’是新疆本地梨品种,属于新疆梨（Pyrus sinkiangensis Yü.）系统。1987年引入新疆轮台国家果树资源圃,现主要分布于南疆梨产区......
杂种优势被广泛应用于农业生产，为世界粮食安全做出重要贡献。但是，杂种优势难以稳定遗传，每年都需要人工制种，耗费巨大。无融合生殖是......
水稻是最重要的主粮之一,也是禾谷类作物基因组研究的模式作物.经过几十年的努力,我国科学家在水稻遗传学和功能基因组学领域取得......
本文以平邑甜茶与扎矮山定子杂交后代中6个皱叶矮生型株系（8#、10#、14#、15#、28#、42#）为试材,以两个亲本为对照,观察了各类试材的......
AP2/ERF家族的BBM(BABY BOOM)转录因子是调控植物细胞全能性的关键基因,最新的研究发现该基因是植物'孤雌生殖'的标记基因,在成......
多梳(Polycomb Group, PcG)蛋白是植物和动物在进化过程中形成的一类保守的转录抑制因子,它以蛋白复合体的形式发挥作用。在拟南芥......
以白及[Bletilla striata(Thunb.)Rchb.f.]为研究对象,进行了三个方面的研究。对授粉后不同时期胚珠和种子的形态发育进行观察,探......
柑橘是世界第一大水果,拥有庞大的栽培面积和丰富的品种资源。珠心胚是柑橘重要的生殖性状,由珠心组织侵入胚囊发育而来,它阻碍了......
翻唇兰属（Hetaeria）约20种,主要分布于亚洲热带地区,也见于大洋洲。我国有5种,产于东南部至西南部。白肋翻唇兰（H.cristata）是翻唇兰属......
甜菜杂交种M14(2n=19)是由郭德栋教授通过将二倍体栽培甜菜与四倍体野生白花甜菜进行远源杂交后,获得了含有白花甜菜染色体的单体......
对国内外早熟禾种质资源概况、资源利用与评价、生物学特性、资源遗传改良及生物技术应用进展等进行了系统综述,并对目前存在的主......
异源染色体的导入是扩大栽培作物遗传变异的一种有效途径.披碱草[Elymus rectisetus(Nees in Lehm)A.Love et Connor,2n=6x=42,SSY......
苎麻（BoehmerianiveaL.）是我国重要的韧皮纤维植物，目前生产上推广的品种以及育种材料均为杂合体，纯合基因型的获得对于苎麻的育种研究......
为筛选适宜亲本材料,探索利用无融合生殖习性选育实生矮化砧的新途径,本文以湖北海棠系、M系、B系等无融合及矮化资源配制亲本组合......
本文以苹果属无融合生殖类型平邑甜茶(Malushupehensisvar.pingyiensisJiang)及其杂交后代非整倍体植株为试材，从平邑甜茶胚胎的发......
本实验从形态学、生理学、生物化学等方面对14个优良苹果属(Malus)观赏海棠(Crabapple)品种的基础生物学特性进行了研究调查,实验......
栽培苹果主要通过嫁接繁殖，砧木是苹果抗逆性、生长发育及产量和品质形成的基础，砧木的繁育和遗传改良是苹果生产中的重要工作之一，而......
甜菜M14品系为郭德栋等人通过栽培甜菜(Beta vulgaris L．)和野生种白花甜菜(Beta corolliflora Zoss．)种间杂交及回交，获得的带有白花......
对多胚水稻(Oryza sativa L.)ApⅢ有林时成熟颖果,人工萌发的幼苗整体解剖观察表明,ApⅢ的6000粒成熟颖果中,89﹪萌发单苗,9﹪和1.2﹪分......
甜菜单体附加系M14品系是我国特有的无融合生殖材料。筛选和鉴定从M14后代中分离出来的带有白花甜菜染色体片段的易位系，将会加快从......
FIE基因首先在拟南芥中被分离，它控制着非受精种子的发育，可能是无融合生殖的组件之一。根据FIE的保守性，本实验运用保守序列法，尝试在......
FIE基因首先在拟南芥中被分离,它控制着非受精种子的发育,可能是无融合生殖的组件之一。本实验根据GenBank中FIE基因的同源序列比......
栽培甜菜与白花甜菜杂交而获得的单体附加系M14,其传递率是97%,单体附加系的传递率如此高的原因是因为M14品系中存在无融合生殖基......
无融合生殖是指不经减数分裂和受精作用而产生胚的一种无性繁殖,因此是胚的克隆,母系繁殖。甜菜M14品系具有无融合生殖特性。先前......
栽培甜菜与白花甜菜杂交而获得的单体附加系M_(14)，其传递率是97.5％，单体附加系的传递率如此高的原因是因为M_(14)品系中附加的一条白......
龙须草（Eulaliopsis binata）为禾本科新发现的一种无融合生殖植物。本研究通过根尖细胞染色体制片技术，确定龙须草体细胞染色体数目。......
在栽培甜菜与白花甜菜连续杂交和回交的过程中,我们分离到具有无融合生殖特性的带有白花甜菜9号染色体的M14品系,在连续四代的染色......
甜菜M14品系是通过二倍体栽培甜菜(Beta vulgaris L.VV,2n=18)与四倍体野生白花甜菜(B.corolliflora Zoss.CCCC,2n=4x=36)杂交获得......
无融合生殖在作物遗传育种中有着潜在的重大应用价值,其发生方式和遗传机制的研究备受学术界关注。本研究主要以悬铃叶苎麻二倍体......
无融合生殖对作物遗传育种具有潜在的应用价值,对无融合生殖基因的研究有利于揭示其遗传机理并将之应用于实际生产。大孢子母细胞......
通过对上万份材料的筛选、鉴定、转化、处理,获得Am92372,Am871131,Am87-6072等3个兼性无融合生殖材料。
Through the screening,......
利用异位胚作为识别标准,对2094份国内外品种进行了双(多)胚或双(多)生苗的筛选鉴定,结果发现双A32、双A33、双A34、双A35和双A40......
对小麦 (Triticumaestivum)和无融合生殖小麦草 (Elymusrectisetus)的杂种后代 (BC2 F2 )生物学特性和根尖染色体数目变化情况进行......
本文总结了我们在甜菜属一些物种的种间杂交工作，涉及物种有栽培甜菜（ＢｅｔａｖｕｌｇａｒｉｓＬ）、沿海甜菜（Ｂ．ｍａｒｉｔｉｍａＬ．）、叶用甜菜（Ｂ．ｃｉｃｌａＬ．）、白花甜菜（Ｂ．ｃｏｒｏｌｉｆｌｏｒａＺｏｓ．）、小碗状花甜菜（Ｂ．ｐａｔｅｌａｒｉｓＭｏｑ．）、平匐甜菜（Ｂ．ｐｒｏｃｕｍｂｅｎｓＣｈｒ．Ｓｍ．）等。......
本试验对亚麻双胚实生苗进行了详细的观察,同时进行了亚麻染色体加倍技术的深化研究,确定了现蕾期用0.05%秋水仙碱24小时处理单倍......
杂种优势在提高作物产量和适应性方面已得到广泛应用.然而,由于杂交种后代不能稳定遗传,每年均需利用不育系和恢复系亲本配置杂交......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
自杂交“水稻之父”袁隆平70年代育成了杂交水稻之后,整个世界发生了第二次绿色革命。但杂交稻制种程序繁杂,且价高,市场假种子多......
花椒是为芸香科（Rutaceae）花椒属（Zanthoxylum）植物，是我国分布广泛、利用历史悠久的香料和中药材，“药食同源”。多年来，花椒品种缺失、......
植物无融合生殖具有复杂的发育过程,与细胞学、遗传学、生物化学和分子生物学等相关的各种技术均被应用于植物无融合生殖的筛选和......
对梭梭的大、小孢子发育和雌、雄配子体的形成过程进行研究后认为,梭梭小孢子孢原为多细胞,小孢子母细胞排列紧密,个别花药的小孢......
近日,湖南省蓝山县水稻无融合生殖研究中心、蓝山县科技局,在与湖南省生物技术研究室、湖北武穴良种研究所合作研究中,应用分子育......
以从全国四个生态区收集的韭菜品种为试材,进行多胚苗的筛选试验.结果表明:在发芽率基本一致的基础上,不同品种的多胚苗发生频率差......
