水难溶性药物相关论文
目前研究最多的药物载体类型是由两亲聚合物或表面活性剂构成的超分子聚集体[1-4]，通过分子结构设计，能够满足对于目标药物的活......
目前新发现的许多具有高活性的药物中大约有40%以上为水难溶性药物,紫杉醇(Paclitaxel,PTX)是一种高亲脂性且水难溶(肾>肺>脾>心>......
近年来，利用高通量筛选的方法所得到的新化学实体，有近40％都为水难溶性药物。长期以来，改善水难溶性药物生物利用度一直作为药剂学中急......
以水难溶性药物伊曲康唑为模型药物,研究了无定形纳米药物粒子的转晶过程,制备了超细伊曲康唑晶体颗粒,并研究了其溶出性能。实验......
目的制备多孔淀粉泡沫改善达比加群酯的溶解度和溶出速率。方法通过溶剂交换法制备多孔淀粉泡沫(PSF),并以多孔淀粉泡沫为载体,通......
二氢吡啶类钙拮抗剂是目前临床应用最广泛的抗高血压药物之一,但该类药物大多存在水溶性差和半衰期短等缺点。为此,研究人员尝试通......
通过分析、整理、归纳近几年的国内外文献，分析乳剂、微乳等脂质处方促进水难溶性药物体内吸收的原因，介绍干乳常用制备工艺及相应干......
<正>由中国药学会主办,中国药学会药剂专业委员会、国际控释协会中国分会、中山大学药学院、中国医药工业信息中心、暨南大学药学......
目的制备他克莫司半固体骨架缓释胶囊,考察其体外药物释放性质。方法以不同亲水亲油平衡值(HLB)和(或)熔点的骨架材料及稳定剂,通......
为提高药物制剂工程课程的教学质量,尝试在该课程中的"水难溶性药物口服制剂技术"部分采用PBL教学法,并通过问卷调查的形式对该方......
在药物领域,水难溶性药物占据很大的比重,大约占40%。该类药物在人体内的溶解度极低,从而导致大部分药物随人体代谢排出体外,造成......
目的：以BCSⅡ类（Biopharmaceutics Classification System，BCS）难溶性药物为模型药物，设计纳米乳给药系统（(self)namoemulsion drug deli......
在药物研发领域,水难溶性药物占新开发或新合成药物的绝大部分,但该类药物难以被人体消化系统吸收,生物利用度很低。减小药物颗粒......
目的探究羟丙甲基纤维素对自微乳化给药系统胃肠道行为的影响,为固体自微乳化给药系统的固体载体选择提供依据。方法采用胃模拟分......
自微乳化给药系统(self-microemulsifying drug delivery system, SMEDDS)能够显著提高水难溶性药物的口服生物利用度。但传统的SM......
为切实地提高药品质量,建议加强水难溶性药物颗粒剂的质控标准,拟定溶出度检查项,以提高改类产品的生物利用度和临床疗效。......
目的综述水难溶性药物纳米晶体的制备方法,稳定剂在纳米晶体形成过程中的主要应用原理及产品物理性质的表征,为改善水难溶性药物溶......
格列齐特是广泛应用于非胰岛素依赖型（Ⅱ型）糖尿病的降糖药，能促进刺激胰岛素释放，却不增加胰岛素的合成，对于有一定内生胰岛素分泌功能......
目的:了解制剂新技术在水难溶性药物中的应用研究进展。方法:根据文献,综述了水难溶性药物的增溶新技术、缓/控释制剂新技术、增溶......
水难溶性药物因其在水中溶解度小使得药物的临床应用受到限制。将水难溶性药物通过某些载体包裹,是对水难溶性药物进行增溶的一种......
pH敏感型纳米胶束具有显著提高药物水溶性、提供高载药量高包封率、良好生物相容性和低细胞毒性、易于合成制备等优势。将其应用于......
自微乳化给药系统(SMEDDS)能够显著提高水难溶性药物的口服生物利用度,是很有发展前途的载药系统,近年来得到越来越多的关注。但它......
