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目的:课题组前期研究证明从延龄草中获得的甾体皂苷类原料药具有抗心肌缺血、抗脑缺血和治疗溃疡性结肠炎等药理活性,为了更好地开......
福多司坦是日本SSP公司最先研制开发的气管上皮分泌细胞改善剂类祛痰药,结构上属于氨基酸类衍生物,有良好的解粘痰作用,同时对于气......
目的:以火龙果果皮红色素为原料,通过L16(45)正交试验法,研究天然色素哑光型口红的制备工艺和最佳基质处方配比,确定哑光型口红的......
目的 建立注射用益气复脉(冻干)(YQFM)中氯化丁基橡胶塞用棕榈酸和硬脂酸的含量测定方法,并对其稳定性进行考察.方法 采用HP-5MS (......
硝苯地平是二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，常用于治疗高血压，预防心脑血管疾病。随着对生物节律和时辰给药系统的深入研究，目前多用于晨......
目的研究开发盐酸二甲双胍缓释片,筛选制剂处方工艺,并考察其稳定性。方法通过对缓释材料种类、缓释材料用量、填充剂用量、润湿剂......
该文采用HPLC测定细辛脑亚微乳注射液的含量,并以p H、粒径、过氧化值、甲氧基苯胺值、游离脂肪酸、溶血磷脂酰胆碱、可见异物、不......
目的:考察灵芝孢子油加速试验后的质量变化。方法:以酸值、过氧化值、总三萜及甘油三油酸酯含量为评价指标,考察灵芝孢子油加速0,1......
盐酸普萘洛尔氢氯噻嗪片适用于高血压治疗,主要活性成分为盐酸普萘洛尔和氢氯噻嗪。该复方最早由惠氏制药公司研制,于1982年1月以......
学位
黄原胶,于1985年在美国正式被当地的食品与药品监督管理局(FDA)批准认可,认为对人体无毒,对皮肤无刺激,对粘膜也无刺激作用。黄原......
电泳技术是进行分离纯化的重要手段,因其较高分辨率、回收率,较广的可开发性等优势使其在多类物质(生物和非生物)的分离检测中发挥......
左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的内源性物质,其主要功能是促进脂类代谢。临床上用于心血管疾病和糖尿病、肝病、肾病的透析以......
目的:本课题旨在研究从三七总皂苷中分离出高纯度人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的方法,并探索以灯盏花素、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1单......
目的考察傣药制剂雅罕唉喃的质量稳定性,确定有效期.方法:采用稳定性试验方法,以性状、澄清度、相对密度、pH值、卫生学、薄层鉴别......
目的 制备符合肝动脉栓塞要求的莪术油明胶微球 (ZT GMS)。方法 用正交设计优化了微球的制备工艺 ,对微球的制备工艺、粉体学性......
山东阿胶膏是由阿胶和党参、黄芪、白芍等中药材制成的中成药。具有气血双补之特效，是治疗妇科病、老年病，小儿贫血的首选成药．收载于......
以人参总皂甙含量、葛根素含量、挥发油得率为指标，采用正交设计法对七味白术散进行剂型改造，制得的口服液经稳定性考察、药效试验、......
报道了阿魏油β－环糊精包结物的制备方法。应用差热分析鉴定了包结物的物性；测定了包结物中阿魏油的含量。经ＴＬＣ及ＧＣ分析表明，阿魏油β－环糊......
藁本内酯 (ligustilide)分别于室温、4℃、- 2 0℃放置 ,以气相色谱法进行稳定性考察 ,结果表明藁本内酯可在 - 2 0℃稳定保存。通......
本实验分别在５°Ｃ、２５°Ｃ、３７°Ｃ下对头孢哌酮钠与甲硝唑注射液的配伍进行了观察。二者混合液放置在５°Ｃ，２０ｍｉｎ后出现浑浊；放置在２５°Ｃ、３７°Ｃ下，在８ｈ内溶液均......
目的:考察安神益心液的稳定性。方法:用HPLC法测定有效成分含量,并考察性状、鉴别、相对密度、pH、微生物限度等其他指标。结果:影......
目的:对乌藤镇痛胶囊主要成分进行薄层鉴别,对其稳定性进行考察。方法:采用薄层鉴别法鉴别处方中的青风藤;采用恒温、恒湿加速试验......
硫酸罗通定是一镇痛药。其注射液的产品使用说明中,只说明遮光、密闭保存,而在前面的说明中又指出遇光或受热颜色加深。查阅相关......
目的:考察消郁安神胶囊中挥发油β-环糊精包合物的热稳定性。方法:采用GC-MS测定挥发油β-环糊精包合物于不同温度下百秋李醇含量......
标准溶液在贮存期间的稳定性如何,在目前所看到的文献资料中未见系统考察。由于对其贮存稳定性掌握不够,致使某些基层有关单位间......
以银杏叶片片剂外观、硬度、崩解时限、含量、片重差异等为指标,对试验处方进行筛选,并对筛选后的处方进行高温、高湿的加速实验,......
目的 :提高医院临时处方溃结Ⅰ号保留灌肠剂的稳定性 ,并对其中的主要成分含量进行控制。方法 :制备时加入助悬剂 ,用沉降容积比和......
目的建立RP-HPLC法测定穿心莲内酯中有关物质,并对穿心莲内酯原料进行不同影响因素的稳定性考察,了解影响其稳定性的具体因素。方......
目的:通过对痔瘘洗液稳定性考察,评价药品质量,为建立药品有效期和贮存条件提供依据。方法:采用加速试验和长期试验方法,考察不同......
目的考察平阳霉素与利多卡因及0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,观察放置不同时间后混合液的外观、pH及平阳......
目的:考察黄麦合剂中淫羊藿苷、二苯乙烯苷、金丝桃苷的稳定性。方法:以黄芪甲苷、巴戟天药材的TLC鉴别试验,以及淫羊藿苷、二苯乙......
目的:考察3种头孢菌素药物在木糖醇输液中的稳定性。方法:模拟临床用药配制输液样品,采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢吡肟、头......
目的:考察热敏型酸缓冲避孕凝胶(Ace-Acidgel)的稳定性。方法:酸碱滴定法测量热敏型酸缓冲避孕凝胶中冰醋酸的含量,分别于光照、低......
目的:考察生长抑素微泵持续给药的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法:模拟临床给药方式,将生长抑素分别与0.9%氯化钠注射液、5%......
目的:研究氟氯西林钠多晶型在光照、湿度和高温下的药物稳定性。方法:采用UV法研究了光照、湿度、温度对各晶型药物稳定性的影响。......
研究了盐酸左氧氟沙星滴眼液的制备工艺,对其进行刺激性及稳定性考察,同时确认了含量测定方法。结果显示,本品无刺激,稳定性好,含......
目的:研究五层共挤膜输液袋稳定性及与注射液的相容性,确保医院制剂的安全、有效,为制订医院制剂的有效期提供依据。方法:留样考察......
中华人民共和国卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自......
研究对商品化的Taq DNA聚合酶及自表达的重组Flap核酸内切酶1(Flap endonuclease 1,FEN1)进行玻璃化的方法,实现室温(25℃)条件下......
以双醛淀粉为柔性接枝链,对不同载体表面进行修饰后对木瓜蛋白酶进行柔性固定化,通过对固定化条件的优化,得出:用此柔性载体固定木......
恩诺沙星是广谱抗菌素,属于喹诺酮类第三代药物,由于其高效、低毒的抗菌特点,在1996年被FDA批准为动物专用药,也是第一个获国际认......
目的 制备诺氟沙星滴耳液,并进行稳定性考察.方法 用紫外分光光度法进行含量测定,用初均速法进行稳定性考察.结果 测得lgVoi=14.79......
目的优化川芎挥发油包合工艺条件并对包合物稳定性进行考察。方法采用正交实验优化β-CD饱和水溶液法包合川芎挥发油的工艺条件,对......
目的拟定退黄灵口服液的质量控制标准,进行研究与提高。并对大黄素进行含量测定。方法按拟定的质量标准对其进行性状检查等质量研......
目的:制备复方灵草益肺胶囊,对其质量标准进行研究,并考察其稳定性。方法:以原料药材粉末直接灌装制备胶囊,考察性状,对其成分进行......
