获得性自身免疫性疾病相关论文
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经-肌肉传导障碍的获得性自身免疫性疾病,发病率为4.3～6.4/10万,我国南方发病率较高.表......
期刊
<正>重症肌无力（myasthenia gravis,MG）为获得性自身免疫性疾病,各个年龄阶段均可发病,临床表现为某些特定的横纹肌群出现波动性和易......
重症肌无力（MG）是由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导的细胞免疫依赖和补体参与的一种获得性自身免疫性疾病。MG的传统免疫治疗包括糖皮质激......
重症肌无力（MG）是一种表现为神经-肌肉传递障碍而影响骨骼肌收缩功能的获得性自身免疫性疾病.大部分重症肌无力患者胸腺组织异常,10%......
系统应用糖皮质激素一直是治疗大疱性类天疱疮的主要方法,但大量长期使用糖皮质激素常产生较多不良反应.近年来出现了很多其他治疗......
<正>新生儿狼疮综合征（NLS）是一种获得性自身免疫性疾病,是以母体抗干燥综合征A（SSA,亦称Ro）和（或）抗干燥综合征B（SSB,亦称La）抗体阳性为血......
重症肌无力是神经-肌肉接头间传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床表现为受累的部分或全身横纹肌极易疲劳。通常在活动后症状加......
大疱性类天疱疮(hullous pemphigoid)是一种泛发全身的表皮下大疱性皮肤病。其临床表现为厚疱壁，不易破溃的大疱，破溃后常伴有皮肤的......
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。虽然病因未完全明了,但胸腺与MG关系密切已得到......
特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是一种获得性自身免疫性疾病，是由于人体内产生抗血小板自身抗体导......
重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)是由乙酰胆碱受体抗体(Acetylcholine receptors antibody,AChRAb)介导、免疫细胞依赖、补体参......
重症肌无力是一种神经一肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经一肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体。表现为部......
免疫性血小板减少症(ITP)是一类血液系统常见的获得性自身免疫性疾病,临床表现为血小板减少,伴或不伴皮肤黏膜出血,严重者可以有重......
重症肌无力（MG）是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。ⅡA型（轻度全身型）MG临床特征为全身骨骼肌易疲劳，呈活动后加重，休息后......
特发性血小板减少性紫癜（Idiopathic thrombo—cytopenic purpura，ITP）是一种获得性自身免疫性疾病，在体内产生抗血小板抗体导致网状内......
儿童重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，药物治疗效果欠佳，约40％在发病10年内死亡。虽然两者关系尚不清......
目的观察原发性血小板减少性紫癜患儿幽门螺杆菌(HP)感染对免疫球蛋白及补体的影响。方法对267例原发性血小板减少性紫癜患儿进行1......
