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儿童重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，药物治疗效果欠佳，约40％在发病10年内死亡。虽然两者关系尚不清楚，但胸腺切除是治疗MG的一种有效方法，已达到公认。小儿全身型肌无力应行手术治疗，而对单纯眼肌型肌无力的手术适应症应从严掌握，对学龄前儿童尽可能采用药物治疗，使用人工呼吸器是治疗术后危象的有效措施。对儿童胸腺瘤伴肌无力的患者手术虽有效，但做好围手术期的护理也很关键，对预防危象的发生，降低病死率，保证患者的生命质量，至关重要。