重组子相关论文
艾滋病的致病因子为人免疫缺陷病毒。该病毒的蛋白酶在病毒复制和成熟中具有决定性的意义。由于目前国内外尚未获得艾滋病病毒蛋白......
基因组重排是一种基于原生质体融合,并对原生质进行递推式融合的新型育种技术,该技术有重组频率高,重组范围广等多方面的优势,故颇......
研究基础研究表明,Rychc是显性单基因,对PVY具有极端抗性。将抗病母本S.chacoense（40-3）与感病父本S.berthaultii（143-6）杂交,构建了 P......
学位
Q热立克次体九里株全DNA经EcoRI酶切后，与pUC18质粒载体相连，从获得的16个重组子中筛选出3号重组子的2.5kb插入片段经32P标记后制成......
博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)是单股负链RNA病毒,能引起多种动物持续性中枢神经系统感染,导致免疫介导的脑脊髓炎,并与......
本文介绍一种用于筛选表达外源基因重组子的方法。将生长在培养皿上的菌落用氯仿原位裂解，释放出抗原。采用双抗体夹心法，用抗体包被......
以我国登革2型病毒43（D2-43）株RNA为模板，采用RT-PCR技术扩增了E基因。扩增的cDNA片段约1290bp，与预期大小相一致，经Hind Ⅲ酶切鉴定和S......
本实验旨在以外显子捕获（exon-trapping）技术从人类5号染色体短臂（5p）“猫叫综合征”区域分离表达序列。将来自5p的基因组片段克隆进pS......
目的为获得大量人肥胖抑素（leptin）以便对其理化特性、生物学功能及其在肥胖发生中的作用进行深入的探讨。方法作者从人脂肪细胞中提......
目的构建恶性疟原虫海南分离株（FCC1／HN）裂殖子表面蛋白MSA2的真核表达质粒pcDNA3／MSA2，为疟疾核酸疫苗及蛋白疫苗的研制奠定基础。方法......
目的探讨产率较高，高度纯化大肠杆菌表达重组肥胖抑素的方法，深入研究肥胖抑素的分子结构，生物活性及临床应用，对在大肠杆菌中表达的重......
目的构建人类乳头瘤病毒(HPV)16型晚期基因L1的原核表达质粒,以期从中选出能够高效表达HPV16L1的重组子,为进一步表达L1蛋白奠定基......
目的 获取人幽门螺杆菌(Hp)热休克蛋白A亚单位(HspA)的DNA(hspA),并将它克隆到质粒PinPointTMXa-3中进行核苷酸序列分析.方法 利用......
目的 在昆虫细胞中表达人乳头瘤病毒 16型 (HPV16 )结构蛋白 ,为HPV16型预防性基因工程亚单位疫苗的研究以及诊断试剂的研制奠定......
目的 构建淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性品系cDNA表达文库。方法 应用定向克隆技术将相应cDNA片段插入λExCell/NotⅠ /EcoRⅠ /CIP......
目的探索核酶抗登革病毒活性.方法根据DEN-2基因结构的特点,按照锤头状核酶的结构模型和作用模式,设计、合成针对172～174 GUC位点的......
目的 微小隐孢子虫地方株cDNA文库构建及P2 3、CP15 60基因的克隆。 方法 提取微小隐孢子虫总RNA、mRNA ,逆转录合成cDNA。将c......
目的克隆人类Survivin(SVV)基因并分析其在胃粘膜中的表达情况.方法采用逆转录-聚合酶链反应从人胃癌组织中克隆SVV基因,地高辛标......
目的将结核分支杆菌ESAT抗原编码区基因克隆,并使其在大肠埃希菌中表达.方法培养并抽提结核分支杆菌基因组,采用聚合酶链反应(PCR)......
目的 构建大鼠内皮抑素cDNA和反义/正义血管内皮细胞生长因子(VEGF)cDNA真核共表达载体,并在C6胶质瘤细胞上获得表达.方法以1 d龄......
以普通小麦细胞质雄性不育保持系 75 3369B为材料 ,分别用限制性内切酶EcoRⅠ和MboⅠ对 75 3369B的mtDNA进行完全酶切和部分酶切 ,......
目前常用的筛选阳性重组子的方法主要有快提质粒酶切法及杂交筛选法[1],但这两种方法均存在不足之处.比如快提质粒法需要提取质粒,......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
葡萄酒酵母S.C.5与克勒克柠檬形酵母Klo10作为亲株进行属间融合,交换重组获得重组子46510.生长繁殖快,能在22h内达3亿个/mL以上,很......
将编码黄孢原毛平革菌木质素过氧化物酶(lip)的cDNA克隆到酵母整合型质粒pME-TA上,电转化Ade缺陷型甲醇毕赤酵母(Pichia methanoli......
目的:设计并合成人8-羟基鸟嘌呤-DNA糖苷酶(HOGG1)特异性的锤头状核酶(hammerhead ribozyme)基因并构建其真核表达载体.初步探讨其......
以中华根瘤菌(Sinorhizobium morelense)SS—ori总DNA为模板，用PCR法扩增D-海因酶基因，分别克隆到5种不同的载体，并转入5种不同的Esch......
利用16SrDNA分子检测技术对高氨氮废水处理系统中的氨氧化细菌、亚硝酸盐氧化细菌等难分离培养微生物进行了分析检测．从实验室处理......
外源DNA与质粒DNA连接产生大量待鉴定的重组子.目前一般采用常规碱裂解法或煮沸法小量提取质粒DNA后,酶切鉴定[1,2].或者用菌落PCR......
以正常人胎盘组织总RNA为模板,通过优化引物和PCR条件,采用逆转录PCR法扩增出人野生型PTEN基因cDNA片段,并克隆到pMD18-T载体,获得......
背景:肝纤维化病程迁延且药物治疗效果不理想,基因治疗将成为这一领域研究的热点.研究显示白细胞介素(IL)-10对肝脏具有保护作用,......
为了进一步分离人尿道(阴茎)鳞癌组织特异性表达基因和鳞癌特异性相关基因,采用SMART技术,构建了人尿道(阴茎)鳞癌上皮细胞cDNA文......
