CX26基因相关论文
背景与目的 先天性听力障碍是一种常见的出生缺陷。在所有新生儿中,双侧听力障碍的发生率为1‰~3‰,其中重度及极重度的发病率约占......
目的:对非综合征型耳聋家系进行CX26基因的突变检测,对检测出CX26基因突变的家系进行产前诊断并实施早期干预。方法:对来自国内十......
目的 建立一种简便、价廉、有效地在大片段中检测突变的限制酶切指纹 -单链构象多态性(restriction endonuclease fingerprinting......

