目的探讨1例涉及FOXG1基因的14q12q13.1缺失患儿的临床及分子生物学特征。方法分析患儿的临床表现，对其进行外周血染色体核型分析和......

目的报告1例包含FOXG1基因的14q12三倍重复病例，对FOXG1基因相关疾病的临床及分子生物学特征进行探讨。方法分析1例包含FOXG1基因的......

研究背景:新生儿窒息致缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage ,HIBD)是新生儿期常见的临床疾病,已成为导致儿童脑瘫、......

Fox基因家族是一类转录因子蛋白家族,FoxG1是Fox家族的一个重要成员,在哺乳动物基因组中尚未检测到FoxG1的同源物。FoxG1作为端脑......

端脑胚胎发育早期模式形成是指端脑在各信号分子调控下逐渐建立起高度有序的前后轴、中至外轴和背腹轴。目前大量研究已表明模式形......

目的观察不同剂量银杏内酯B (GB)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织Foxg1基因信使核糖核酸(mRNA)表达及细胞增殖的影响。方......

目的观察缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑室管膜下区Foxg1基因与p21基因表达的动态变化,探讨二者的相互关系。方法采用R ice法制......