GLP实验室相关论文
本刊讯记者从农业部农药检定所获悉,近日,该所组织检查组,对湖南化工研究院加法检测有限公司农药残留实验室进行了现场监督检查。......
1970年代以来,世界各国对出具化学品（尤其是药品）安全性数据的实验室开展了药物非临床研究质量管理规范（GLP）管理工作.我国自1980年代......
实验动物是生命科学领域研究不可或缺的支撑条件,在生命科学研究和生物医药产业发展中发挥了重要作用.“十二五”期间,安徽省实验......
GLP是药物非临床研究中的一项规范，我国非常重视此项“基本建设”，从国家到各省、市和有关部门均已投入大量财力，设点建立符合GLP要求......
药物非临床研究质量管理规范（Good Laboratory Practice，GLP）是药物非临床实验的质量管理指南，是人类用药安全的最后屏障。质量控制室......
GLP机构SOP的制定、执行与管理张呈菊，马璨，李曼，顾瑶，葛元圆，黄丽芳，职阳阳（中国医药工业研究总院上海医药工业研究院，国家上海新药安全评......
【正】GLP是英文Good Laboratory Practice的缩写,中文直译为优良实验室规范。GLP是开展药物非临床安全性研究从计划、实验、监督......
GLP起源于20世纪70年代,美国是世界上第一个真正实行GLP法规的国家。我国GLP虽然起步较晚,但近年来发展迅速,仅药物GLP实验室就有6......
实验室废弃物对环境造成的污染不容忽视,分类收集是合理、高效处理与处置废弃物的前提和有力保障。担负药物研发任务的药物非临床......
实验室信息管理系统（LIMs）是以分析测试工作为核心，包括以样品分析为主线的从样品登录、登记管理、分析测试、数据统计分析到结果输出......
良好实验室规范(GLP)广泛应用于化学品非临床安全性评价,该实验室建设促进高质量测试数据的发展,实验室取得GLP认证,即意味着在指......
该文概述了GLP的发展及GLP实验室的考核规定,将GLP的概念贯穿于实验室的建设与管理的各个方面,从组织和人员、设施环境条件等9个方......
目的:建立完善的农药GLP实验室的仪器设备管理,提高实验室工作效率并为其工作质量提供可靠保证。方法:通过分析总结农药领域GLP实......
新药非临床安全性评价必须在GLP实验室进行,因此建立GLP实验平台将是推动高校新药研究的关键举措。该文结合GLP建设及认证过程取得......
目的:建立完善的农药GLP实验室的实验室信息系统,提高实验室检测效率并为其检测质量提供可靠保证。方法:通过简单介绍LIMS概念模型......
建立一个既符合国际技术规范、又能够节约资源的GLP实验室,实现节能减排、环境友好的社会目标。充分利用独立通风系统笼具（Individu......
本文首先介绍了GLP的概念以及GLP实验室的作用,然后对我国目前存在的几种设立GLP实验室的方式进行分析,在比较由不同方式设立的GLP......
本文对药物非临床研究质量管理规范（Good Laboratory Practice，GLP）实验室人员培训的类型、培训的基本要求、培训实施及提升培训策略......
结合欧美国家对药品非临床研究质量管理规范(GLP)实验室计算机化系统的规定,针对计算机化系统的特点,对计算机化系统管理质量保证(......
