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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)介导的、细胞免疫及补体参与的神经肌肉接头......

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)的自身免疫性疾病,......

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及骨骼肌神经肌肉接头处的自身免疫性疾病,临床诊断主要依据活动后加重,休息后减轻或晨轻暮......

目的探讨肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(muscle specific tyrosine kinase antibody,MuSKAb)与血清抗体阴性重症肌无力(seronegative m......

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍疾病,以骨骼肌无力、晨轻暮重、症状有波动为主要临床特点。近年来......

目的:探讨重症肌无力(MG)病情变化和单纤维肌电图(SFEMG)颤抖(jitter)值变化之间的关系。方法:对MG患者治疗前后的病情进行绝对评......

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)首先或主要累及与发声直接相关的喉肌的病例极为少见.近15年来我院就医的1450例MG患者中,我们共......

重复性神经电刺激是大多数实验室用于诊断和研究重症肌无力(myasthenia gravis,MG)最常用的方法之一,在国内已有较多年的使用历史......

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由抗体介导且累及神经肌肉接头的自身免疫疾病,该病自发缓解率低,治疗主要以免疫抑制......

An important problem in management of the case with myasthenia gravis (MG) is the control of exacerbation. There are sev......

信息技术从来没有像今天这样被用于发展和保持商业竞争优势。加蓬,一个赤道之上朝气蓬勃的沿海非洲国家,从它开始出产石油和各类矿......