IHH基因相关论文
A1型短指/趾症(brachydactyly type A1)是首例被记载的常染色体显性遗传病，患者以中节指/趾骨变短、并可能与远节指/趾骨融合为主要......
目的：
在成骨细胞中VEGF作为血源性因子具有调节成骨细胞的功能,Ihh影响成骨细胞的发育。p38丝裂素活化蛋白激酶(p38MAPK)通路......
目的 通过对山东省一个A1型短指(brachydactyly type A1,BDA1)家系的临床特征及致病基因分析,确定该病的遗传类型及其发生机制.方......
