MLL基因相关论文
目的分析婴儿急性淋巴细胞白血病的临床表现、生物学特征、治疗及预后等方面的特点。观察Interfant-06方案治疗婴儿急性淋巴细胞白......
许多急性白血病中位于染色体11q23的MLL基因会发生断裂、易位或缺失，与其它癌基因有所不同的是MLL具有白血病类型和个体化的特征，往......
目的探讨多种遗传学技术在检测儿童急性单核系白血病混合谱系白血病基因(mixed lineage leukemia，MLL)重排中的应用。方法联合应用......
目的 研究混合谱系白血病(MLL)基因重排在急性白血病(AL)中的发生率、产生融合基因的常见类型及其临床意义.方法 采用多重巢式RT-P......
目的探讨混合谱系白血病基因(mixed lineage leukemia，MLL)基因重排检测在儿童急性单核系白血病(acute mononuclear leukemia，AML)中......
MLL基因位于11号染色体长臂2区3带(11q23),是HOX基因转录的上游调节因子[1-2].研究显示,恶性血液病及拓扑异构酶Ⅱ抑制剂诱导均可......
MLL基因是血液系统恶性疾病中常受累及的基因之一,可与多种基因发生融合.MLL相关急性白血病具有独特的临床及分子遗传学特征,多提......
期刊
MLL基因重排在急性白血病的发生中发挥重要作用,MLL基因重排的检出能够为临床的诊断、治疗及预后提供帮助.目前常规检出方法主要是......
MLL基因重排相关白血病是由于11q23染色体上的MLL基因发生重排所致,是儿童白血病的常见类型之一,其在临床可表现为急性淋巴细胞白......
MLL基因定位于染色体11q23,是人类急性白血病染色体易位常累及的基因之一.MLL基因大约能和50多种不同的伙伴基因融合,形成的融合基......
目的 研究混合谱系白血病(MLL)基因重排在急性白血病(AL)中的发生率、产生融合基因的常见类型及其临床意义.方法 采用多重巢式RT-P......
涉及染色体11q23的异常是造血系统肿瘤的常见改变,该异常导致位于11q23处的混合谱系白血病(MLL)基因发生重排,与多种伙伴基因发生......
本研究探讨应用多重巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测骨髓增生异常综合征MDS)患者MLL基因相关的融合基因的临床价值.采用多重巢......
