VHL综合征相关论文
希佩尔·林道综合征（Von Hippel-Lindau, VHL）综合征在临床上极少见，为多系统、多发肿瘤为症状的常染色体显性遗传病，其临床表现视网膜......
病史摘要患者，女，50岁，发现左侧卵巢透明细胞癌4个月余，腰痛2d。症状体征4个月前患者因发现盆腔包块行"子宫 双侧附件全切术"，术后病......
目的 探讨透明细胞肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma,C CRCC）转移至中枢神经系统（central nervous system,CNS）血管母细胞瘤（h......
Von Hippel-Lindau( VHL)综合征,也称希佩尔-林道综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传的家族肿瘤,发病隐匿,临床表现复杂,诊断困......
逢希伯-林道(Von Hippel-Lindau,VHL)综合征是一种常染色体显性遗传型疾病,累计多个脏器,包括脑及脊髓血管网址细胞瘤、多囊胰腺、......
背景VHL综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,临床表现复杂,可累及中枢神经系统、视网膜、腹部多脏器等发生多种良性和恶性肿瘤......
目的 探讨原发性肾脏血管母细胞瘤的临床特点、病理学特征及其分子遗传学改变.方法 收集2例肾血管母细胞瘤患者的临床和病理资料,......
目的 对2个临床诊断von Hippel-Lindau (VHL)综合征的中国人家系进行临床和分子生物学研究.方法 全面收集患者病史资料、实验室检......
