atezolizumab相关论文
目的:通过meta分析评估细胞程序性死亡受体1（programmed cell death protein-1,PD-1）/细胞程序性死亡-配体1（programmed cell death l......
肿瘤微环境是一个复杂结构系统,具有增强或逃避宿主免疫监视和杀伤的作用。组成肿瘤免疫环境的核心免疫细胞包括T淋巴细胞、B淋巴......
背景:程序性死亡受体配体1(PD-L1)免疫检查点抑制剂的代表药物Atezolizumab的发展为许多瘤种包括非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗提供了......
<正>2016年5月18日,FDA批准Atezolizumab治疗膀胱癌的最常见类型尿路上皮癌。这是第一个经FDA批准用于膀胱癌的程序性细胞死亡受体......
期刊
Objective In this study, we aimed to determine the incidence of adverse drug reactions (ADRs) of atezolizumab, identify ......
1 文献来源rnSocinski MA,Jotte RM,Cappuzzo F, et al. Atezolizumab for first?line treatment of metastatic nonsquamous NSCL......
近几年,免疫检查点抑制剂在肿瘤治疗方面取得突破性进展,随着临床应用的增多,免疫相关性不良事件(irAE)的报道也随之增多,其中免疫......
目的 初步探索自行研制的全人源化PD-L1单抗的功能活性及其对人肺腺癌HCC827细胞毒性作用的影响。方法 利用十二烷基硫酸钠聚丙烯......
目的:从卫生体系角度评价阿替利珠单抗联合标准化疗方案对比单用化疗方案一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的经济性。方法:参考......
背景和目的:近年来,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)已成为最有前景的抗癌药物之一,其疗效已在一系列临床试......
<正>罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA加速批准TECENTRIQ(atezolizumab)作为初始疗法治疗无法采用顺铂化疗的晚期......
肺癌是全球癌症相关死亡的最常见原因。根据病理类型的不同,肺癌可分为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)和小细胞......
程序性死亡受体1/配体1(PD-1/PD-L1)作为B7/CD-28协同分子超家族的重要成员,通过抑制T细胞的活性和增殖来调控免疫应答,参与肿瘤的......
atezolizumab是由基因泰克公司开发的一种结合于程序性死亡分子配体1(PD-L1)的单克隆抗体,用于局部晚期或转移尿路上皮癌患者。该......
晚期尿路上皮癌患者的临床预后较差,没有几例患者在确诊后可以活过5年,以顺铂为主的一线化疗可以提高患者的总生存期,但是绝大多数......
原发性肺癌（简称肺癌）是常见的恶性肿瘤之一,发生率居恶性肿瘤首位。非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%。近年来,表皮生长因子受体......
Atezolizumab(商品名:TecentriqTM)是由基因泰克公司开发的一种针对程序性死亡配体1(PD-L1或CD274抗原)的单克隆抗体,用于治疗各种......
1例49岁女性患者,诊断右侧乳腺浸润癌切除术后化放疗后全身多处转移(脑、骨骼、淋巴结),给予细胞程式死亡-配体1(programmed cell ......
评论文献:Horn L,Mansfield AS,Szczesna A,et al. First-line Atezolizumab plus chemotherapy inextensive-stage small-cell lu......
