1 文献来源rnPaz ? Ares L, Dvorkin M, Chen Y, et al.Durvalumab plus platinum?etoposide versus platinum?etoposide in first......

durvalumab是由阿斯利康公司研发的完全人源化的抑制程序性死亡配体1(PD-L1)的Ig G1单克隆抗体。2017年5月1日,美国食品和药物管理......

1 文献来源rnAntonia SJ,Villegas A,Daniel D,et al. Overall survival with Durvalumab after chemoradiotherapy in stageⅢNSC......

美国FDA于2017年5月1日批准阿斯利康(Astrazeneca)公司的Durvalumab(商品名:Imfinzi)注射液上市,用于局部晚期或转移性尿路上皮癌......

<正>美国FDA于2018年2月16日批准阿斯利康公司(Astra Zeneca)的Imfinzi(durvalumab,度伐鲁单抗)增加新的适用症,即用于治疗3期非小......

<正>【简评】Ⅲ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占初诊肺癌的30%,基于淋巴结受累情况可切除性存在很大差异。......