二氢卟吩相关论文
近年来,光疗（Phototherapy）,主要包括光热治疗（Photothermal therapy,PTT）与光动力治疗（Photodynamic therapy,PDT）。作为一种新型抗菌抗......
第一章:综述了碳纳米材料性质、功能化方法及作为光热试剂在生物医学应用研究进展,介绍了光敏剂的分类性质及光疗（包括光热治疗和光......
第一部分二氢卟吩纳米粒的制备、表征、药物释放及相变等基本性质研究目的制备包载二氢卟吩、全氟戊烷和多西他赛的多功能纳米粒,......
癌症是威胁人类健康的重大疾病,如何控制和治疗癌症是目前研究热点。传统治疗方法如手术、化疗和放射治疗等均存在一定局限性,无法......
建立中药制剂生血宁片指纹图谱研究方法。以二氢卟吩e6(chlorin e6)为对照品,采用SHISEIDO Capcell-pak C18色谱柱(4.6 mm×250 mm......
用改良的Ａｄｌｅｒ－ｌｏｎｇＯ方法合成了若干卟啉配体，得到铰高的收率，所合成的卟啉及所得产率分别为（１）ＴＰＰ２７．３％；（２）Ｔ（３，４，５－３ＭｅＯ－Ｐ）Ｐ３０．４％，（３）Ｔ（４—Ｍｅ—Ｐ）Ｐ２３．９％，（４）Ｔ（３，５—２Ｍｅ）Ｐ２２％；（５）Ｔ（４－Ｃｌ－Ｐ）Ｐ２９．８％，合成反应在低于丙酸的回流温度下进行．......
目的 制备共载光敏剂二氢卟吩(Ce6)和氧载体全氟己烷(PFH)的长循环脂质体,对其进行表征,并进行小鼠黑色素瘤细胞摄取的初步研究.方......
光动力治疗已发展成为主流的肿瘤治疗手段,其中光敏剂是核心。第二代光敏剂二氢卟吩具有摩尔吸光系数强、毒性小以及皮肤光毒性持......
药物与细胞相互作用的研究有利于阐明药物的作用方式、作用机理及作用效果,同时也可以为揭示细胞结构与功能的关系,筛选药物输送体......
光动力疗法(又称PDT,即英文Photodynamic therapy缩写)中的光敏剂允许光能传递并转化成II型化学反应。在临床实践中,光敏剂由三类......
该论文的主要研究工作及结论总结归纳如下.我们以二氢卟吩类光敏剂分子CPD、CPD、CPD和CPD为研究对象,采用双光子激发技术,系统研......
以脱镁叶绿酸a甲酯为原料,首先通过E环亲核开环和3-位乙烯基氧化制备了3-醛基取代二氢卟吩e6衍生物5,然后通过其与4-甲基吡啶或2-......
叶绿素铜钠盐(Sodium copper chlor ophy llin)系从蚕砂中提取的叶绿素衍生物降解而成的钠盐的铜络合物,是一种组成不定的铜二氢卟......
采用一锅法从叶绿素-a制得132-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯,再与邻苯二胺反应生成四种含氮杂环并二氢卟吩衍生物,再经硝酸铊或者四氧化......
从红紫素-18甲酯开始,通过对其3-位乙烯基和20-meso-位的亲电加成和亲电取代反应,区域选择性地给出相应的氯代或者溴代产物.红紫素......
建立了测量单态氧(1 O2)荧光光谱和量子产率的方法;定量测定了二氢卟吩类光敏剂CPD1和CPD2在有机溶剂中敏化1 O2的荧光光谱和量子......
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过对E-环、3-位碳碳双键和20-位meso-氢的结构修饰,在二氢卟吩色基上构建和引进不同的官能团,并......
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用加成和氧化反应将其转化成3-甲酰基或者3-乙酰基取代和E-环保护的反应前体,通过Grignard反应......
以脱镁叶绿酸-a甲酯（MPa）为起始原料，分别与氯化、溴化和硫酸重氮苯进行偶联反应，其主要产物为20-卤素取代或者亚硝基取代的二氢卟吩，仅......
叶绿素降解产物是合成光动力治疗药物的理想合成前体.为了获得新型叶绿素类光敏剂,以焦脱镁叶绿酸-d甲酯为起始原料,通过空气氧化......
期刊
在光动力学疗法(PDT)中,二氢卟吩类衍生物作为光敏剂在抗肿瘤、抗病原微生物以及抗类风湿性关节炎等方面均具有良好的生物活性,现......
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过碱性条件下的水解开环、空气氧化和重排反应,分别合成了红紫素-7三甲酯和二氢卟吩-p6三甲酯.然......
以脱镁叶绿酸-a甲酯(MPa)为起始原料,经化学结构修饰和中心氮原子金属化后,与三氯氧磷/3-N,N-二甲基氨基丙烯醛(3-DMA)或者N,N-二......
首次报道合成出1个新型二氢卟吩类化合物。经过核磁共振氢谱、电喷雾电离质谱对其结构进行了确证，并将其UV—VIS吸收光谱与卟吩类光......
