头孢氨苄片相关论文
[目的]研究头孢氨苄片受试制剂和参比制剂在比格犬体内的生物等效性.[方法]采用双周期和双序列交叉设计,将22只健康比格犬随机分成......
患者，女，34岁。因“全身红斑、脓疱反复发作30年，再发并加重8d”于1999年7月5日入院。患者于30年前无明显诱因发热，继之全身出现红斑和......
目的:探讨头孢氨苄片体外释放与体内吸收的相关性。方法:以TEVA头孢氨苄片为参比制剂,清远华能头孢氨苄片为受试制剂,用相似因子法......
患者,女,43岁,1995年曾因牙龈炎于某日上午11:00空腹口服头孢氨苄片 (北京华风制药厂生产,批号不详)0.375g,约10 min出现头晕、恶......
目的比较头孢氨苄片和头孢氨苄胶囊与参比制剂片的生物等效性.方法1 8名健康男性志愿者进行3制剂、3周期的3×3拉丁方设计,单......
药物制剂的稳定性是制剂研究和生产中的重要环节,通过对制剂稳定性的研究可以保证药品的质量,保障患者用药的安全、有效,提高工厂......
患者，女，35岁，以“牙疼1月，双眼偏盲1天”来我院内科就诊，患者无头痛头晕；无恶心、呕吐；无言语及肢体活动障碍。既往体健，无药物过敏史。查......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
文章主要对比两种测定头孢氨苄片溶出曲线的方法,根据对比结果选择出其中更适合头孢氨苄片这一品种的溶出曲线测定方法。分别采用......
目的:对头孢氨苄片溶出度测定不确定度进行分析和评价。方法:按照中国药典2010年版收载的方法,测定头孢氨苄片溶出度,找出影响不确......
目的:对头孢氨苄系列制剂质量及其质量标准进行评价和分析,为头孢氨苄系列制剂安全监管和质量标准提高提供参考。方法:依据法定标......
目的建立反相高效液相色谱法快速测定头孢氨苄片中头孢氨苄的含量。方法采用Bonshell表面多孔壳层色谱柱(3.0×100mm,2.7μm),参考......
<正> 头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ)片为较常用的抗生素之一,在该制剂处方中除含主药外,尚含赋形剂。药典规定测定头孢氨苄胶囊用碘量法,其......
目的对头孢氨苄片体外溶出过程进行分析,建立以光纤药物溶出仪为测试仪器的药物质量评价的方法学。方法采用FODT-601型光纤药物溶......
本文用紫外分光光度法对两家药厂生产的头孢氨苄片与胶囊剂进行了体外溶出度考察。经过统计学处理的结果表明各产品有显著性差异，提......
目的：结合国家评价性抽验任务选择了三类临床常用基本药物：抗病毒药物利巴韦林片、喹诺酮类抗菌药盐酸左氧氟沙星片及抗生素类药物头......
目的:探究头孢氨苄片体外释放和体内吸收的关联性。方法:随机选取20例男性健康志愿者,分为对照组与观察组两组,每组10人,给予对照......
目的:探讨头孢氨苄片最佳生产工艺。方法:采用正交实验法对头孢氨苄片的生产工艺进行研究,结果表明:羧甲基淀粉钠0.03g,淀粉糊浓度......
目的:使自身对照法测定头孢氨苄片溶出度的方法更加合理准确.方法:样品液和对照液同浓度同步骤稀释.结果:稀释步骤影响溶出度的测......
目的:建立考察头孢氨苄片溶出过程的方法,初步评价制剂质量。方法:用光纤溶出度实时测定仪,以对照品法实时监测头孢氨苄片的溶出过......
期刊
<正> 患者男性,68岁。因兰尾炎术后1周,刀口仍有少许渗出而口服头孢氨苄1片(含苯苷孢霉素0.125克,哈尔滨第四制药厂生产),2小时后......
头孢氨苄片,是美国Lilly公司于1967年研制成功的半合成广谱口服抗生素。继而在英、日、法、瑞、西德等国陆续大量上市,1973年英国......
目的：建立了头孢氨苄片的稳定性研究方法。方法：采用影响因素试验、加速试验及长期稳定性考察的方法,对样品进行稳定性研究。结果：样......
