局灶型相关论文
目的:探讨血清免疫球蛋白（Ig）G4水平在鉴别诊断Ⅰ型自身免疫性胰腺炎（AIP）和胰腺相关性疾病中的临床效用,应用血清Ig G4鉴别诊断局灶型......
学位
目的总结腹部局灶型Castleman病临床表现和外科诊疗经验。方法回顾性分析南京医科大学第一附属医院普外科2009年1月到2019年12月收......
目的观察在神经电生理监测及磁共振弥散张量成像(DTI)多模态神经导航融合技术的辅助下，显微手术治疗儿童局灶型脑干胶质瘤的疗效。......
脑分水岭梗死又称边缘带梗死,是指相邻2条或3条脑动脉供血区或基底节区深穿动脉供血的边缘带局限性缺血造成的梗死,其发病率占缺血......
原发型痉挛性斜颈(CD)是局灶型肌张力障碍中的一种最常见类型,其发病与遗传有关.由于三磷酸鸟苷环化水解酶Ⅰ基因的突变,DYT1基因......
目的回顾性分析儿童及青少年甲状腺癌的超声特征,探讨其与成人甲状腺癌的不同点。方法对35例儿童及青少年甲状腺癌患者的病灶特征......
探讨了Castleman病的临床病理特征、诊断和鉴别诊断、治疗及预后。
The clinicopathological features, diagnosis and different......
先天性高胰岛素血症（CHI）的特点是顽固的低血糖及与血糖水平不相称的相对高胰岛素血症。CHI最初的临床表现无特异性，且该病起病隐匿，极......
患者，男性，76岁，1年前出现左侧肢体麻木；半年前感左下肢无力；3个月前出现左上肢无力，来我院诊治。人院查体：左下肢肌力Ⅲ级，上肢Ⅱ级，腱反射......
期刊
巨淋巴结增生症（Castleman disease，CD）最早由Castle man等于1956年首次正式提出，该病常发生在胸腔内，特别是纵隔区域，属于少见病，临床上......
Castleman病（CD）是一种少见的特殊类型的交界性淋巴组织增生性疾病。本文报道了4例面颈部CD，其临床分型均为局灶型，组织学分型为透明血......
Castleman病(CD)又称巨淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴结增生症,为非肿瘤性免疫增生性疾病;按发病范围分为局灶型(LCD)和多中心型(M......
目的：结合文献复习，研究面颈部血管滤泡性淋巴结增生（AFH）的临床表现、病理形态特征。方法：报道了3例该病变，并进行临床、病理及免疫组化......
【目的】从临床角度探讨孤立型胸椎黄韧带骨化（Ossification of the ligamentum flavum,OLF）致椎管狭窄症的临床特点与手术治疗效果......
1临床资料患者男,44岁。因＂发现右腋下肿块20天＂入院。患者于2016年04月20日无意间发现右腋下肿块,至当地医院就诊,行B超检查提示右......
