氮杂环丁酮相关论文
该文研究了青霉烯和碳青霉烯关键中间体4-AA的生产工艺。在-5℃,L-苏氨酸与亚硝酸钠、盐酸、氢氧化钠发生重氮化、分子内亲核取代......
胆固醇吸收抑制剂ezetimibe是一类新型的降血脂药。它通过抑制小肠绒毛对胆固醇的吸收而显著降低体内低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和......
学位
碳青霉烯和青霉烯抗生素是一类化学合成的新型β-内酰胺抗生素,它能够干扰细菌细胞壁形成过程中肽聚糖链的交叉结合,从而抑制细菌的......
Ezetimibe(SCH-58235,1),化学名为(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[(3S)-3-(4-氟苯基)-3-羟丙基]-4-(4-羟苯基)-2-氮杂环丁酮,是由Merck/S......
制备和表征了蜜胺甲醛树脂钯催化剂,通过光电子能谱、顺磁共振谱和X-射线衍射等测试证明新催化剂与Pd2+络合,起催化作用的是Pd0,研......
以(2R)-3-[(3S,4R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮为母体,2-溴乙(丙)酸酯或2-溴丙酰胺为亲核试剂,通过Reformatsky反应......
氧青霉烷(Oxapenam)类抗生素具有广泛的生物活性。1975年发现的棒酸(clavulanic acid)是第一个天然氧青霉烷类化合物,为强力的β-内......
以6-氨基青霉烷酸(6-APA)为原料经重氮化、溴化、酯化、还原、开环、氧化反应得到目标产物医药中间体(3R,4R)-3-[(1R)叔丁基二甲基硅氧乙......
以化合物(3S,4S)-3-[(1′R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮为主要原料,以卟啉锰为催化剂,经氧化脱羧......
青霉烯属于新型β-内酰胺类抗生素。由于其具有较宽的抗菌谱,对需氧、厌氧革兰阳性菌和多数革兰阴性菌显示出广谱抗菌作用;此药物对......
本论文的第一部分是抗HIV-Ⅰ蛋白酶抑制剂RITONAVIR的合成研究。RITONAVIR是由美国ABBOTT公司开发的一种强效蛋白酶抑制剂,商品名为......
青霉烯类抗生素抗菌谱广,对β-内酰胺酶产生菌具有很强抗菌活性,且与其它β-内酰胺类化合物无交叉耐药性。在β-内酰胺中,是惟一对......
碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广的一类β-内酰胺类抗生素,具有良好的抗菌活性,其中1β-甲基碳青霉烯类抗生素在体内大都具有较好的稳......
4-乙酰氧基氮杂环丁酮是合成(碳)青霉烯类抗生素的关键中间体,对该中间体现有的合成方法进行了归纳比较,总结了各自存在的优缺点,为进一......