释药相关论文
第一部分载药相变型纳米粒的制备及理化性质检测目的:制备一种靶向纤维蛋白的载药相变型纳米粒,并检测其理化性质。方法:采用三步......
胆碱能神经性毒剂是化学战剂中毒性最强的一类,它们可以与乙酰胆碱酯酶（Acetyl cholinesterase,AChE）结合,抑制AChE的活性,导致乙酰......
可溶性聚合物微针是一种新型经皮给药系统,受到医药领域的广泛关注。皮肤弹性会导致微针刺入不完全造成药物浪费。为了解决这一问......
目的 制备一种具有良好降解性和成骨活性,可注射的自凝固新型骨修复材料.方法制备携载rhBMP-2的聚乳酸与聚乙醇酸共聚物(PLGA)微球......
采用薄膜旋转蒸发结合超声法制备白藜芦醇脂质体(RES-Lip)，并以缓释性为依据优化释放介质，膜材比例和药脂比例.测定了白藜芦醇脂......
目的:制备具有胃内漂浮和生物黏附特征的油酸胃滞留微丸,并考察处方中各因素对其体外释药的影响。方法:采用熔融制粒法制备油酸胃......
本文拟构建一种新型的脂质-磷酸钙核/壳纳米粒(lipid bilayer-coated calcium phosphate nanoparticles,LCAPNs)可在胞内溶解实现......
目的:对苯甲酸利扎曲普坦(RB)鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的体外溶蚀及安全性进行研究.方法:采用体外振荡法检测RB鼻用温度-离子......
有机磷类神经性毒剂(有机磷毒剂)是一种对环境和人类的生命安全具有极大威胁的化学物质,有机磷毒剂的解毒剂直接施用目前还具有很......
氯化钾片或肠溶氯化钾片,引起胃肠溃疡的频率很高。作者用膜包衣技术制成恒速控制释药的KCl 片剂,从而使副作用减至最低程度。用5......
目前国内外对片剂赋形剂的研究已经从传统的淀粉、糊精、糖粉发展到高分子化合物,表面活性剂、树脂类;研究内容也不仅限于赋形剂......
目的:考察辐射剂量对石杉碱甲药剂学性质的影响。方法:石杉碱甲微球采用~(60)Co照射γ射线灭菌,采用高效液相色谱测定石杉碱甲微球......
脂质体是一种可在一定时间内、于病灶(靶)部位能释放所需浓度的药物而又不出现副作用或减少副作用的释药体系,但脂质体不够稳定且......
固体分散体是指将药物高度分散于惰性载体中,形成的一种以固体形式存在的分散体系.固体分散的最早出现于丹麦Ferrossam制药公司,于......
用正交试验设计筛选出氯化钾缓释包衣微丸的处方和工艺参数。释放度研究结果表明：以丸芯２为包衣底物，以ＥＣ＋阻滞剂为包衣材料，在３５℃的进气温......
［ 目的］ 制备聚维酮碘栓剂．［ 方法］ 以不同配比的甘油明胶基质，用热溶法制成甘油明胶聚维酮碘栓剂，通过质量检查和稳定性实验与半合成脂肪......
选择生物相容性好 ,可生物降解的壳聚糖蛋白为药物载体 ,并测定了微球粒径 ,药物组分含量及载体自身结构和释药过程等主要物理性能......
目的:构建酸敏释药胶束并考查其酸敏释药特性。方法:用亚胺键连接PEG和苯棕榈酸脂肪链,用透析法制备载阿霉素胶束,对其粒径,载药量......
目的 制备红芪多糖HG-2及建立红芪多糖HG-2的含量测定方法,并联合透明质酸水凝胶测定凝胶时间、释药量、降解及溶胀率等参数.方法 ......
目的:制备脂多糖胺纳米囊泡(lipopolysaccharide-amine nanopolymersomes,LNPs),对其载不同性质蛋白及体外释药行为、储存稳定性和......
目的:以丙烯酸树脂Ⅱ为囊材制备断血流皂苷微球及评价其体外释药情况。方法:用喷雾干燥法制备断血流皂苷微球,以微球的外观形态、......
