重组克隆相关论文
在CFA/1结构基因和调节基因分别克隆的基础上，采用限制性内切酶HindⅢ部分酶切、重新连接，筛选鉴定，得到了两种连接方向的重组子。将......
目的 构建重组表达质粒pYES6-S,诱导SARS冠状病毒刺突蛋白(spike protein)在酿酒酵母中的表达并纯化.方法 反转录获得SARS冠状病毒......
Southern印迹结果证明在CFA/II阳性菌E44815的诸多质粒中，编码CS3纤毛抗原的质粒为一约为60 MD的大质粒；当这些质粒用Hind Ⅲ消化时，......
目的：克隆人降钙素ｃＤＮＡ。方法和结果：应用ＡＢＩ３９１ＤＮＡ合成仪，将人降钙素ｃＤＮＡ分成６个片段合成。退火、磷酸化、连接，最终将人降钙素ｃＤＮＡ克隆于载体ｐＧＥＭ７ｚ（＋），经ＤＮＡ双链测序，证明......
目的 克隆THANKcDNA ,并在大肠杆菌中进行表达。方法 采用RT PCR技术 ,从人外周血单个核细胞的总RNA中扩增人THANK全长编码区基......
目的 克隆并在巴斯德毕赤酵母中表达猪囊尾蚴抗原cC1。方法 用PCR法在cC1cDNA5′端引入所需限制酶位点和酵母分泌信号肽 ,与酵母......
目的在毕赤酵母中表达重组人血管内皮生长因子(recombinant human vascular endothelial growth factor,rhVEGF)165b(rhVEGF-165b)......
若将正处于对数生长期的大肠杆菌从生理环境(37℃)转入低温环境(10-15℃)培养，细菌细胞生长受到抑制。此时，细胞中绝大多数蛋白质的......
Bacillus thuringiensis是一类广泛存在于土壤、灰尘、植物、水和昆虫中,革兰氏阳性,在生长的某个时期形成芽孢和伴孢晶体的杆菌。......
介绍了一种简便的能在1h内鉴定阳性重组克隆的方法.该方法准确性高于PCR法,比常规先小量提取质粒再酶切鉴定的方法简便、快速.同时......
目的 :构建表达肠毒素大肠杆菌 (ETEC)定居因子CS6的重组质粒 ,并在大肠杆菌DH5α中高效表达。方法 :利用基因工程的方法 ,将含有C......
