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目的:以可溶性速殖子抗原(soluble tachyzoite antigen,STAg)和霍乱毒素(cholera toxin,CT)佐剂制备的弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫小鼠,观察肠黏膜诱导部位Peyers patehes(PP)的细胞免疫应答及持续时间,探讨其免疫机制。
方法:BALB/c小鼠96只,随机分为实验组和对照组,实验组以STAg(20μg/只)为抗原,CT(1μg/只)为佐剂滴鼻免疫,对照组PBS滴鼻。滴鼻2次(间隔2周)后,每组6只小鼠分别于第1、2、3、4、6、8、10、12周处死。计数PP个数,制备PP淋巴细胞悬液,计数并涂片;免疫细胞化学法检测CD4+T、CD8+T细胞亚群。
结果: 实验期间两组小鼠PP数目均无明显变化;实验组免疫后PP淋巴细胞数量明显增生,第2周达高峰,第1、2、3周显著高于对照组(P<0.05),其中以CD4+T细胞增生为主,第1周~第8周高于对照组(P<0.01),CD8+T细胞第1周~第4周显著增高(P<0.01),CD4+/CD8+比值无显著变化(P>0.05)。
结论: 弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫BALB/c小鼠可有效诱导肠PP部位持续性的免疫应答,从而激活肠黏膜效应部位淋巴细胞的抗弓形虫感染作用。