基于电荷环境调控的PMMA/SiO2纳米复合材料的制备及性能研究

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聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)由于操作简便、性能优越、生物相容性好,至今仍作为义齿基托材料临床应用的首选,但由于其自身结构和性能的某些缺点,限制了PMMA的应用范围。长期以来PMMA作为义齿基托材料使用时,出现的断裂和破碎现象一直没有能够得到有效解决。因此,对PMMA义齿基托材料改性的研究就显得极为重要。本论文利用纳米SiO2粒子表面电位测定显负电性,采用分别对纳米SiO2粒子和聚合物基体的电荷环境进行调控,制备PMMA/SiO2纳米复合材料。通过原位悬浮聚合的方法,利用基于表面电荷环境调控改性后的SiO2粒子原位填充以改善PMMA的性能,实现了聚合物基体与无机粒子分散相在纳米尺度上的原位复合。同时利用甲基丙烯酸甲酯(MMA)与一种阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在悬浮体系中发生自由基共聚合,使SiO2粒子与电荷环境调控后的聚合物基体原位复合,制备得到PMMA基纳米复合材料。通过FT-IR、TGA、XPS、MAS-NMR、TEM、QELS、DCA、Zeta电位分析等手段对改性后的SiO2粒子的结构、粒径以及表面特性进行表征,并对热凝成型后的各种复合材料的机械性能、热性能和溶出性能进行研究,结果分析表明SiO2在经过表面电荷环境的调控后改性效果明显,获得了良好的表面修饰,PMMA/SiO2-KH570-g-PMMA (TOAB)复合材料的拉伸强度为54.28 MPa,相比于纯PMMA提高了约19.2 %,弯曲强度为92.95 MPa,提升了约108.4 %,且其热稳定性较纯PMMA也有较大幅度的提升,溶出值在可应用的标准范围内;利用FT-IR、1H-NMR、13C MAS-NMR、SEM等测试手段对共聚复合物P(MMA-co-DMC)/SiO2的结构和形貌进行分析,结果表明阳离子型共聚物成功制备,有效地改善了SiO2粒子与聚合物基体的界面结合力,其复合材料的机械性能、热性能较纯PMMA也有一定幅度的提升,溶出性能良好。
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