热活化过硫酸盐降解四环素的机理及产物的生物毒性评价

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  ①在热活化过硫酸盐体系中,TC的降解过程符合(准)一级反应动力学规律,提高反应温度及PS与底物的摩尔比都可以显著提高TC的降解速率;酸性条件TC的降解效果较好,PS的投加次数对TC降解效果的影响不明显。
  ②通过响应面法确定热活化过硫酸盐体系降解TC的最佳反应条件:反应温度为60℃、PS/TC为500,溶液初始pH为4.0。此时,TC的去除率为99.94%,矿化率达到73.05%。降解TC的主要自由基是[SO4?·]和[·OH],但[SO4?·]起主导作用。TC的降解路径主要是脱甲基、脱氨基、脱羟基、加氧、开环、水解等作用。
  ③酸性条件下,热活化过硫酸盐体系降解TC的中间产物生物毒性,活性污泥脱氢酶活性实验及藻类生长抑制率总体上都呈现先增加后降低的趋势。在反应40~60min显示出较高的生物毒性,反应时间越长,TC的矿化程度越高,产物生物毒性越低。初步推测,取代基数量和种类较多、羟基化和形成氢键能力较强的中间产物具有较高的生物毒性。
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