【摘 要】
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目的:研究TFG-β1、MFG-E8因子在不同程度颈动脉硬化的表达及其与斑块特性的相关性。研究方法:选取2018年7月至2018年12月于我院住院或门诊,行颈动脉彩色多普勒超声检查者为研究对象,共89例,男性43例,女性46例,年龄范围（40-81）岁,测量颈动脉内中膜厚度（IMT）,根据颈动脉内中膜厚度测量结果分为正常对照组30例（IMT正常）、增厚组30例（1.5mm＞IMT≥1.0mm）、斑
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目的:研究TFG-β1、MFG-E8因子在不同程度颈动脉硬化的表达及其与斑块特性的相关性。研究方法:选取2018年7月至2018年12月于我院住院或门诊,行颈动脉彩色多普勒超声检查者为研究对象,共89例,男性43例,女性46例,年龄范围（40-81）岁,测量颈动脉内中膜厚度（IMT）,根据颈动脉内中膜厚度测量结果分为正常对照组30例（IMT正常）、增厚组30例（1.5mm＞IMT≥1.0mm）、斑块组29例（IMT≥1.5）[1],并记录斑块组斑块的回声、边缘、形态、大小、部位等。Crouse积分法适用于评估颈动脉硬化病变严重程度的一种常用而且有效的方法,其计算方法是不考虑各个斑块的长度,将双侧颈动脉（主要包括颈总动脉、分叉处、颈内动脉、颈外动脉）每个单独斑块的最大厚度相加,即为颈动脉斑块crouse积分[2],颈动脉硬化研究组所研究对象采取crouse积分法评估颈动脉硬化的病变严重程度,用ELISA法检测血清TFG-β1、MFG-E8的表达水平,分析TFG-β1、MFG-E8水平与颈动脉斑块特性及Crouse积分的相关性。结果:1.斑块形成组中血清TGF-β1水平明显低于正常组和内中膜增厚组,差异有统计学意义,p=0.000（＜0.001）。内中膜增厚组与正常组相比较,差异无统计学意义,p=0.0178（＞0.05）。斑块形成组中MFG-E8水平高于正常组和内中膜增厚组,差异有统计学意义,p=0.000（＜0.001）。内中膜增厚组与正常组相比,差异无统计学意义,p=0.133（＞0.05）2.斑块形成组TGF-β1水平与Crouse积分呈负相关,Pearson相关系数r=-0.401,p=0.031（＜0.05）;MFG-E8水平则与Crouse积分呈正相关,Pearson相关系数r=0.498,p=0.006（＜0.05）。3.颈动脉斑块好发部位是颈动脉窦部56例（占56%）,其次是颈总动脉体部19例（占21%）。4.稳定斑块组与不稳定斑块组的血清TGF-β1水平含量相比,差异无统计学意义,p=0.074（＞0.05）;稳定斑块组与不稳定斑块组的血清MFG-E水平含量相比较,差异有统计学意义,p=0.034（＜0.05）。5.稳定斑块组与不稳定斑块组crouse积分相比较,不稳定性斑块组crouse积分明显高于稳定性斑块组,差异有统计学意义,p=0.000（＜0.001）。结论:1.血清TGF-β1、MFG-E8水平与动脉粥样硬化严重程度相关;2.不稳定性斑块组血清MFG-E8水平高于稳定性斑块组;3.不稳定斑块组crouse积分明显高于稳定性斑块组。
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