随着石油、煤炭等能源的过度开采利用,石油等化石资源的不可循环致使能源越来越少,寻找可以替代的能源迫在眉睫。生物质能源是以农林植物为主的生物质资源作为原料加工而成的一种新型能源。非均相催化可以实现将可再生生物质资源转化为运输燃料、高附加值化学品的目标。其中,将木质素中高含量的苯酚在催化剂作用下通过加氢反应生成用途广泛的工业原料（环己醇）是近年来的研究热点,因此研发高活性、高选择性和高稳定性的催化剂是实现工业化生产的关键因素之一。本工作采用密度泛函理论（DFT）计算方法系统地研究了金属团簇封装于沸石纳米孔道中双功能催化苯酚加氢反应过程。研究内容主要包括以下两部分:（1）研究了封装的金属铂Ptn（n=1～6）团簇在纯硅沸石（Silicalite-1）和含铝沸石（H-MFI）骨架中的稳定性。结果表明,随着Ptn团簇尺寸的增加,金属团簇与两种沸石的相互作用变得更强。其中,在H-MFI沸石的Br（?）nsted酸位点附近封装的Ptn团簇会因质子转移而形成更稳定的PtnHx（x=1,2）簇。当水存在时,封装的Pt6团簇的稳定性会进一步增强。另外,我们发现随着水浓度的增加,水分子在Pt6@Silicalite-1沸石中的解离变得更加容易,而在Pt6H2@H-MFI沸石中却截然相反。同时,在H-MFI中,BAS位点的质子可以通过质子化水团簇H+（H2O）n长程转移至封装的Pt6团簇,从而形成更稳定的Pt6H2@H-MFI构型。（2）研究了苯酚在H-MFI沸石封装的Ptn团簇上的吸附、解离和氢化。结果表明,苯酚直接解离为苯氧基在热力学和动力学上是不利的。在Pt6@H-MFI体系中,通过对吸附的苯酚中不同位置碳原子加氢的研究发现苯环上邻位C最有利于加氢,其中苯酚的α-C吸附为进一步加氢的关键中间体,此途径反应活化势垒明显低于羟基脱质子路径。因此,我们认为苯酚加氢的主要路径是直接氢化为环己醇。