手性咪唑类化合物的合成及其性能研究

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咪唑即1,3位含两个氮原子的芳香五元杂环化合物,是农药、医药及功能材料的重要结构单元。咪唑结构单元广泛存在于自然界中,是海洋天然产物的常见组成部分,在医药领域中,已有较多的含咪唑基团的药物应用于临床。近年来咪唑类离子液体受到广泛的关注,是绿色化学工业的重要反应媒介;咪唑类卡宾化合物是贵金属的优良配体,其与金属的配合物正日益广泛地应用于有机化学中的催化反应。含咪唑基团的分子的设计、合成及其构效关系研究是近年来有机化学研究的一个热点领域。本论文设计并合成了一系列新的手性咪唑化合物:甾体咪唑化合物及其盐25个,通过药物活性筛选表明它们确实具有良好的生理活性,通过甾体咪唑盐在Suzuki反应中的应用表明它们对这一反应有较好的活性;以天然樟脑和胡薄荷为原料合成出了2类4个新型的手性咪唑化合物。所有目标化合物的结构经1HNMR,13CNMR,GC-MS或TOF-MS及IR确定。 本论文共四章,第一章为综述部分,简述了咪唑类化合物的应用并简要介绍了甾体缀合物和杂化物以及药物设计的一些新思路;第二章对甾体类咪唑化合物的合成及其性能进行了研究;第三章对两个新型(樟脑型和胡薄荷型)手性咪唑化合物进行了合成研究;第四章为实验部分,描述了第二、三章涉及的反应的具体实验操作及相关的实验数据。
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