【摘 要】
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目的：选择9号染色体上10个位点的微卫星序列，检测35例胃癌及癌前病变的LOH，以了解9号染色体上与胃癌发生发展相关的抑癌基因的变化。 材料与方法：从山西省肿瘤医院手术切除的8
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目的：选择9号染色体上10个位点的微卫星序列，检测35例胃癌及癌前病变的LOH，以了解9号染色体上与胃癌发生发展相关的抑癌基因的变化。 材料与方法：从山西省肿瘤医院手术切除的800余例胃癌标本中选择伴有高级别异型增生的病例35例。标本经酒精固定，常规石蜡包埋制片，显微切割分别获取正常体细胞、异型增生和胃腺癌的DNA，PCR扩增，高压电泳、放射自显影进行LOH分析。 结果：在胃癌组织中10个位点的LOH率依次为：IFNA 50％，D9S171 50％，D9S1118 48％，D9S941 48％，D9S175 48％，D9S1822 32％，D9S166 31％，D9S910 24％，D9S942 23％，D9S1876 23％，可见前5者与胃癌关系密切，在高级别异型增生，仅个别病例发生LOH，无统计学意义。 结论： 1、胃癌的发生发展是一个多阶段、多基因参与的复杂过程。竺塑旦生主全一一~~阅二〕点2()()，‘吹l论文2、9号染色体上基因的缺失是胃癌发生发展过程中的常见 事件，并且可能主要与胃癌的演进有关。3、DgS 1 71、IFNA、D95941、DgS 1 75、DgS 1 1 18附近石J‘能 存在与胃癌发生有关的抑癌基因。4、多位点检测LOH可以寻找与胃癌有关的抑癌基因，并 对其早期诊断和治疗具有理论意义和一定的实用价值。
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