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ε-多聚赖氨酸(ε-Poly-L-lysine,ε-PL)是目前具有优良防腐性能和商业潜力的天然微生物食品防腐剂,在国内食品行业中有很大的发展前景。ε-PL在日本已经实现了年产千吨的工业化生产,但该技术在国内还属于实验室阶段,处于探索阶段,对其开发和工业化生产还属于空白。因此,对ε-PL的工业化生产的研究具有非常重要的意义。本文所做主要研究内容如下:(1)本课题是从土壤中通过筛选培养基和ε-PL的一些相关性质进行定性定量检测,从而筛选出来3株较高产量的ε-PL产生菌。并对其进行生理生化和16S rDNA测序的方法鉴定,确定该3株菌的种属。再对这3株菌中产量最高的菌株进行诱变及抗性平板筛选,最后通过对其诱变高产菌株进行发酵研究,最终得到ε-PL产量提高的菌株。(2)对筛选出的3株菌进行生理生化和16S rDNA测序鉴定得出结论:4#可能是Delftia acidovorans,8#可能是stenotrophomonas maltophilias,Y#可能是Streptomycesgriseolus。通过对这3株菌进行摇瓶发酵检测,知4#、8#和Y#三株菌的ε-PL产量分别达到0.757、0.751、0.808g/L,其中Y#产量最高,也将该菌作为后期实验研究的对象。(3)对选出的ε-PL高产菌Y#进行了亚硝基胍(NTG)诱变处理,在该诱变处理过程中,通过对其诱变条件的研究得到,NTG诱变终浓度1.5mg/mL,诱变处理60min。其致死率可达到96.25%,处于高突变率区域,利于快速筛选出目的诱变株。并在该条件下对Y#进行诱变处理,通过产量测定筛选得到ε-PL产量为0.854g/L的诱变菌株K-6,并对其进行4次传代培养,验证了其遗传性状较为稳定。(4)对K-6首先进行摇瓶发酵条件研究,通过单因素实验和正交试验得到了发酵条件的优方案为初始pH值7.0、接种量6%、装液量20mL/100mL、发酵温度30℃。再在该条件下通过响应面法优化分析对发酵培养基进行优化分析,得到的最佳发酵培养基成分是葡萄糖、(NH4)2SO4、酵母膏和MgSO4·7H20的最佳浓度分别为40.00、12.00、7.00、0.30g/L。并对该发酵研究的结果进行3次发酵验证实验,得到ε-PL产量为0.889g/L,与预测值0.895g/L非常接近,说明该模型能较好的预测实际发酵情况。并且通过对发酵条件和发酵培养基成分的优化研究,最终使ε-PL的产量由Y#的0.808g/L提高到了0.889g/L,使ε-PL的产率提高了10.02%,为进一步选育ε-PL高产菌株和丰富防腐剂种类奠定了一定的基础。