土壤盐渍化作为世界级资源及环境问题,是作物生产的主要限制因素。盐胁迫作为初级胁迫信号,会导致活性氧自由基产量的迅速增加,发生次级氧化胁迫,导致细胞膜及细胞质膜发生脂质过氧化,引发植物体内蛋白质翻译后修饰及DNA损伤,碳水化合物氧化、色素分解和酶活性受损,激活细胞程序性死亡,影响植株生长及作物产量。因此对于植物氧化胁迫调控机制以及抗氧化的研究至关重要。M14品系是利用野生白花甜菜与二倍体栽培甜菜杂交及回交获得的一种甜菜单体附加系,具有野生白花甜菜的优良抗逆遗传特性以及无融合生殖等性状,是研究盐胁迫机制的优质种质资源。本研究对甜菜M14品系进行盐胁迫处理,以0 m M盐处理的甜菜作为对照,分别测定了盐胁迫0、5、10、20、30、60及90min时叶片中抗坏血酸及谷胱甘肽的含量,结果显示在200 m M及400 m M盐胁迫处理30 min和60 min时两种抗氧化剂含量达到峰值,从而确定了甜菜M14品系叶片盐胁迫下氧化还原最佳应答时间点。在最佳响应时间点提取盐胁迫组及对照组叶片总蛋白质,通过iodo TMTRAQ双标记技术结合质谱对其进行氧化还原蛋白质组学分析。本研究共鉴定出盐胁迫下60种差异表达氧化还原蛋白,其中34种为上调蛋白,26种为下调蛋白。进一步对所得到的60种差异表达氧化还原蛋白质进行了功能分类,参与了包括光合作用、代谢、运输、生物合成、ROS稳态调节、信号转导、胁迫与防御、转录、未知功能等九种生物学功能。亚细胞定位预测到大部分差异表达氧化还原蛋白质定位于叶绿体中。本研究鉴定到同时存在于200 m M盐处理30 min以及400 m M盐处理60 min的叶片中,氧化水平显著上调的两种蛋白,即催化RNA水解的胞外核糖核酸酶（Extracellular ribonuclease LE-like,ER）和参与光合线性电子传递的铁氧还蛋白（Ferredoxin,Fd）。这2种蛋白与200m M下特有的2种以及400m M下特有的6种参与ROS稳态调控及胁迫防御的相关蛋白共同进行了编码基因的q RT-PCR检测,其中5种呈现转录与蛋白水平的一致性,POD在盐胁迫后转录及蛋白水平均呈现显著下调。据此构建了甜菜M14品系叶片中氧化还原蛋白参与应答盐胁迫的网络图谱。