【摘 要】
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本试验构建了高粱×苏丹草杂交F2代群体并对其F2代群体424个单株进行性状的测量;采用主基因-多基因分析和单世代分析方法对群体16个性状进行遗传分析,并对其中14个性状进行QTL定位研究。一、数量遗传分析结果如下:1、茎粗符合Model A＿1,受1对主基因控制的加性-显性遗传模型,主基因遗传率为30.01%。2、株高和叶宽的最适遗传模型为Model A＿4,为负向完全显性遗传模型,受1对主基因遗
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本试验构建了高粱×苏丹草杂交F2代群体并对其F2代群体424个单株进行性状的测量;采用主基因-多基因分析和单世代分析方法对群体16个性状进行遗传分析,并对其中14个性状进行QTL定位研究。一、数量遗传分析结果如下:1、茎粗符合Model A＿1,受1对主基因控制的加性-显性遗传模型,主基因遗传率为30.01%。2、株高和叶宽的最适遗传模型为Model A＿4,为负向完全显性遗传模型,受1对主基因遗传,广义遗传率分别为41.01%和45.37%。3、开花期、叶片数、旗叶长、穗重、百粒重、着壳率、粗蛋白、粗纤维的最优模型均为Model B＿1,属于2对主基因遗传的加性-显性-上位性混合遗传模型,主基因遗传率分别为62.25%、53.1%、64.3%、66.81%、40.37%、89.11%、38.59%和42.83%。4、酸性洗涤纤维的最适遗传模型为Model B＿5,为2对主基因遗传的完全显性模型,主基因遗传率为59.95%。5、穗柄长和平均茎节长符合Model B＿6,为2对主基因遗传的等显性遗传模型,主基因遗传率分别为49.19%和53.44%。二、在该群体14个性状的QTL研究中,在高粱的10个连锁群上共检测到14个性状58个QTL位点,全长1518.8c M,标记间平均距离为26.19 c M;标记区间的范围在0.3 c M-47.7 c M范围内,结论如下:1、在表型性状中,开花期检测到3个QTL位点,分别位于3、7、10号染色体上;株高检测到5个QTL位点,分别位于5、6、7、8、10号染色体上;叶片数检测到3个QTL位点,分别位于1、3、10号染色体上;穗柄长检测到6个QTL位点,分别位于1、2、5、7、8、10号染色体上;旗叶长检测到4个QTL位点,分别位于2、3、9、10号染色体上;叶宽检测到7个QTL位点,分别位于1、2、3、4、7、9、10号染色体上;平均茎节长检测到4个QTL位点,分别位于4、5、8、10号染色体上;茎粗检测到5个QTL位点,分别位于1、3、7、9、10号染色体上。2、在产量性状中,穗重检测到5个QTL位点,分别位于3、4、7、9、10号染色体上;百粒重检测到4个QTL位点,分别位于2、3、4、7、号染色体上;着壳率检测到5个QTL位点,分别位于2、3、4、7、8号染色体上。3、在饲用品质性状中,粗蛋白检测到1个QTL位点,位于4号染色体上;粗纤维检测到1个QTL位点,位于6号染色体上;酸性洗涤纤维检测到5个QTL位点,分别位于3、4、6、7、10号染色体上。在QTL定位研究中,旗叶长在3号染色体的sam36933-sam35926标记区间内贡献率达到最大,为11%;粗纤维和酸性洗涤纤维分别标记到6号染色体的Xtxp265-Xcup12和Xcup12-sam79056a区间,贡献率分别为10.7%和12.6%;开花期、叶片数、叶宽、茎粗、穗重均在10号染色体的sam 50778-sam48932标记区间的贡献率达到最高,贡献率分别为为19.4%、14.2%、14.9%、11.9%、12.8%,该区间内存在多个性状的主效基因位点;对于性状的QTL定位贡献率较高的区域,可以在该区间内进行引物加密,将各性状的位点标记在更小的区间内,为下一步的精细定位奠定基础。
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