【摘 要】
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该文用电生理的方法从分子水平研究μ阿片受体激动剂DAGO,α受体激动剂可乐定（Clonidine）是否经GABA的脊髓突触前抑制产生外周镇痛作用？从而探讨其在痛觉生理和临床镇痛中的意义
【出 处】
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华中科技大学同济医学院 华中科技大学
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该文用电生理的方法从分子水平研究μ阿片受体激动剂DAGO,α<,2>受体激动剂可乐定（Clonidine）是否经GABA的脊髓突触前抑制产生外周镇痛作用？从而探讨其在痛觉生理和临床镇痛中的意义.目的：研究μ-阿片受体,α<,2>受体的激活对脊髓突触前GABA<,A>受体的调制作用,进而探讨其在痛觉生理和临床镇痛中的意义.方法：该文采用全细胞膜片钳技术,在大鼠新鲜分离的背根神经节（DRG）神经元分别观察DAGO,Clonidine,DAGO+Clonidine对GABA激活电流（GABA-activatedcurrent,I<,GABA>）的调制作用.结论：以上结果提示：μ阿片受体激励剂DAGO能够增强背根神经节细胞GABA激活电流（GABA-activatedcurrent,I<,GABA>）;而Clonidine对I<,GABA>是抑制作用;DAGO+Clonidine对I<,GABA>呈增强作用,但增强作用小于单独用DAGO.
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