研究背景和目的:结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是全球最常见的癌症,也是导致癌症相关死亡的第三大原因。CRC是一种需要能量(ATP)和细胞构件来维持不受控制的细胞增殖的癌症类型。最近脂质代谢异常对CRC的发生发展的研究引起了越来越多的关注。有研究证明ACSL6在大脑及骨骼肌中可促进脂质合成代谢产生磷脂等物质参与细胞膜骨架的构成,而癌症的增殖过程中,需要大量的细胞膜骨架成分供应,这为我们在研究ACSL6可促进肿瘤的发展提供了可能性。此外有研究证明ACSL6可以在骨骼肌线粒体氧化磷酸化过程中促进活性氧(H2O2)的产生,通过产生活性氧导致基因的氧化损伤继而导致突变是癌症发生的机制之一,这让我们在研究ACSL6可导致癌症发生提供了可能性。已经有研究发现肥胖人群的高脂饮食容易使脂代谢相关酶的表达异常,如脂肪酸合成酶(FAS)的表达和活性增高,是CRC的发病机制之一。因此,拟通过研究脂代谢相关酶ACSL6在CRC中的表达及临床意义,找出分子标记物,为CRC早期筛查提供科学的依据,并为CRC患者提供更科学的治疗方案。研究方法:1、生物信息学分析ACSL6在肠癌与正常肠粘膜组织的表达差异并且分析与结直肠癌肿瘤恶性程度、淋巴结转移及临床分期的相关性;2、收集患者标本分析ACSL6在肠癌与正常肠粘膜组织的表达差异并且分析与结直肠癌肿瘤恶性程度、淋巴结转移及临床分期的相关性;3、分析ACSL6在肠癌细胞与正常肠粘膜细胞表达差异;结果:1、生物信息学分析可以得出初步结论:ACSL6在CRC中高表达,并且对临床分期及淋巴结转移有相关性;2、ACSL6在CRC组织中相对于正常肠粘膜组织高表达,且ACSL6的表达与患者的临床分期有相关性;3、ACSL6在体外CRC细胞中相对于正常肠粘膜细胞高表达;结论:ACSL6在CRC组织中相对于正常肠粘膜组织高表达,且ACSL6的表达与患者的临床分期、淋巴结转移有相关性(P<0.05)。ACSL6在促进CRC的发生发展中起到了重要的作用,并且ACSL6可以作为CRC患者预后的潜在生物标记物。