【摘 要】
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Bi2O3是一种可见光响应型半导体光催化材料,具有光催化性能稳定、成本低等优点,但是禁带宽度较大、光催化活性不高等问题限制了其应用。为了拓宽Bi2O3的光响应范围并提高其量子效率,本文采用两步水热法成功构建合成了Bi2O3/PANI新型异质结可见光光催化剂。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、荧光光谱、紫外-可见光漫反射光谱等方法,对Bi2O3/PA
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Bi2O3是一种可见光响应型半导体光催化材料,具有光催化性能稳定、成本低等优点,但是禁带宽度较大、光催化活性不高等问题限制了其应用。为了拓宽Bi2O3的光响应范围并提高其量子效率,本文采用两步水热法成功构建合成了Bi2O3/PANI新型异质结可见光光催化剂。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、荧光光谱、紫外-可见光漫反射光谱等方法,对Bi2O3/PANI光催化剂的晶体结构、微观形貌、颗粒尺寸、元素组成和价态、带隙宽度、分子间化学键结合状态和光生电子-空穴复合率等理化性质进行了表征和分析。考查了催化剂用量、污染物初始浓度、溶液初始p H值以及温度等条件因素对Bi2O3/PANI光催化活性的影响。研究结果表明,Bi2O3/PANI对亚甲基蓝的光催化降解率在光照150 min后达到97.4%。当光催化剂用量为0.5 g/L、污染物初始浓度为5 mg/L、溶液初始p H值为12.1以及反应温度为25℃时,Bi2O3/PANI复合光催化剂具有最好的光催化活性,对亚甲基蓝的光催化降解效果最佳。Bi2O3/PANI在三次循环催化中对亚甲基蓝的降解率均超过90%,在五次循环后的光催化活性无明显损失。机理研究表明,Bi2O3/PANI受可见光激发后可产生分离和迁移效果较好的光生电子-空穴对。光生电子和空穴分别在导带和价带上转移,能使电子-空穴对的分离效率更高,从而有效降低了光生电子和空穴的复合,使催化剂的光催化活性得以大幅提高。
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