【摘 要】
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Remorin蛋白是一种与质膜/脂筏相连定位在膜微区的植物特异性寡聚丝状家族蛋白,在植物生长发育、信号转导和胁迫应答方面起着至关重要的作用。以芜菁为研究材料,克隆REMORIN
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Remorin蛋白是一种与质膜/脂筏相连定位在膜微区的植物特异性寡聚丝状家族蛋白,在植物生长发育、信号转导和胁迫应答方面起着至关重要的作用。以芜菁为研究材料,克隆REMORIN基因并对其在芜菁中的表达和功能进行分析。研究结果如下:对芜菁中REMORIN基因进行克隆,获得三个BrREMORIN基因。BrREM1.2和BrREM1.4基因开放阅读框长度为585 bp和618 bp,分别编码194和205个氨基酸。两个基因编码的蛋白都具有Remorin-C端结构域和Remorin-N端结构域。BrREM6.5开放阅读框长度为588 bp,编码195个氨基酸,编码的蛋白只含有Remorin-C端结构域。对BrREM1.2、BrREM1.4和BrREM6.5基因进行表达分析,三个REMORIN基因的表达具有组织特异性,BrREM1.2在红色根皮中表达量最高,BrREM1.4和BrREM6.5在花瓣中的表达量最高。芜菁种子日光萌发、UV-A和蓝光诱导芜菁下胚轴花青素合成时,BrREMORIN三个基因的表达增加。高温、低温、甘露醇、ABA处理芜菁幼苗促进了三个BrREMORIN基因表达,而 PEG、NaCl、KCl、Na2CO3、NaHCO3、IAA 和 SA 处理则抑制了它们的表达,除了BrREM6.5在NaHCO3处理时表达量增加。通过Gateway技术分别构建BrREM1.2、BrREM1.4和BrREM6.5基因过量表达载体转入GV3301农杆菌感受态中,获得含有目的基因的过表达载体的农杆菌,获得过表达BrREM1.2和BrREM1.4基因转基因烟草。过表达BrREM1.2和BrREM1.4促进了转基因烟草的生长发育,抑制了转基因烟草的生殖发育,百粒重减少,甚至败育。BrREMORIN基因对植物中花青素的合成具有促进作用,BrREM1.2基因参与盐碱胁迫应答。
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