目的：提高临床医师,尤其是神经内科临床医师对急性全自主神经功能不全的认识及诊断水平。方法：报道3例全自主神经功能不全,复习国内外文献,分析该病病因、发病机制、诊断标准及治疗。结果：我科近半年收治了3例确诊急性全自主神经功能不全的患者,有瞳孔、汗腺、胃肠道、括约肌、心血管等自主神经功能异常,说明交感和副交感的节后胆碱能传出纤维受损,肌电图检查提示所测神经神经源性损害,传导速度减慢,波幅减低,腰穿脑脊液压力均正常,脑脊液蛋白升高、白细胞数正正常,给予糖皮质激素或静脉注射免疫球蛋白治疗以及对症支持治疗,2例患者预后较好,1例患者预后差。结论：急性全自主神经功能不全多急性起病,发病前有前驱感染症状,临床表现为广泛自主神经功能受损,肌电图提示神经源性损害,脑脊液蛋白可升高,糖皮质激素或静脉注射免疫球蛋白治疗有效。