随着抗生素在世界范围内的广泛应用,越来越多的安全问题暴露出来,严重威胁公共卫生安全,成为了当前国际研究的热点之一。由于环丙沙星（CIP）具有良好的化学稳定性和较弱的生物降解性,如何经济有效地去除CIP仍然是传统废水处理工艺的一大挑战。类电芬顿技术是一种环境友好的废水处理工艺,已被广泛应用于各种难降解污染物的去除。然而在实际应用中,设计和开发高效稳定的芬顿催化剂仍然是一个长期的目标。本研究设计了两种铈基类芬顿催化剂,分别为钨（W）掺杂二氧化铈（W/CeO2）和氮/磷共掺杂碳包裹的二氧化铈（CeO2-NPCTX）催化剂,建立以CIP为目标污染物的类电芬顿体系,旨在实现CIP在较宽p H范围下的高效降解以及提高催化剂的循环利用性和活性,并解析类电芬顿体系下CIP的降解机制。具体内容和结论如下:1、通过透射电子显微镜（TEM）、X-射线衍射（XRD）、氮气吸附脱附实验、X-射线光电子能谱（XPS）、拉曼测试以及电子自旋共振（ESR）、扫描电子显微镜（SEM）等对W/CeO2催化剂进行了表征,发现W掺杂剂的引入有利于氧空位的形成,增强了氧气的吸附和活化,进而影响了CIP的降解效率。基于密度泛函理论（DFT）的理论计算表明W掺杂剂的引入导致了表面氧空位形成能的降低,而且证明了W/CeO2表面氧空位可作为活性位点,通过单电子转移将吸附的O2活化为超氧自由基（·O2-）,将H2O2活化为·OH。2、通过SEM、TEM、XRD、XPS、拉曼测试、氮气吸附脱附实验以及ESR等对CeO2-NPC催化剂进行了表征。与CeO2和CeO2-NC催化剂相比,CeO2-NPC催化剂具有更大的比表面积和更多的氧空位,促进了氧气的吸附和活化。另外,XPS分析揭示了石墨N在CeO2-NPC催化剂类电芬顿过程中的关键作用。3、2%W/CeO2和CeO2-NPC催化剂均在较宽的p H范围内具有良好的降解和矿化能力。在最佳条件下,催化剂连续使用多次后仍具有良好的催化性能和稳定性,对多种抗生素废水也具有良好的降解性能。4、通过活性氧猝灭实验和电子顺磁共振（EPR）分析表明,在以2%W/CeO2和CeO2-NPC催化剂为类电芬顿催化剂体系下,·O2-是降解过程中的主要反应活性氧物种。